激情开启！第一公会广告霸气来袭！

中文文章：激情开启！第一公会广告霸气来袭！

在当今的数字化时代，广告已经成为品牌推广和营销的重要手段。而随着互联网和移动设备的普及，广告形式和传播方式也变得越来越多样化。其中，公会广告作为一种新型广告形式，已经越来越受到品牌和商家的青睐。本文将围绕激情开启！第一公会广告霸气来袭！这一话题，从四个方面进行详细阐述。

一、公会广告的定义和特点

公会广告，顾名思义，就是在游戏公会内进行的一种广告形式。与传统广告相比，公会广告有以下几个显著特点：1）针对性强：公会广告可以根据公会成员的性别、年龄、游戏品类等特征进行定向投放，从而确保广告传达的精准性，提高转化率。2）互动性强：公会广告可以通过互动的形式，吸引公会成员的注意力和参与度，增加品牌与用户之间的互动。3）效果可观：公会广告可以通过公会成员传播扩散，形成口碑效应和社交影响力，从而提高广告的曝光率和效果。

二、公会广告的适用范围和优点

公会广告适用于各种类型的游戏，尤其是多人在线游戏。以下是公会广告的优点：1）低成本高效益：与传统广告相比，公会广告的成本较低，而效益却相对较高。公会广告可以在游戏内部进行，无需额外投入广告费用，同时具备定向性和互动性，可以提高广告效果和转化率。2）良好的用户体验：公会广告可以通过游戏内部的形式进行，不会给用户带来很大的干扰和不适，反而可以为公会成员提供有趣和有益的内容，增加用户黏性和忠诚度。3）社交影响力强：公会广告可以通过公会成员的互动和传播，形成口碑效应和社交影响力，增强品牌与用户之间的互动和沟通。

三、公会广告的策划和执行

公会广告的策划和执行需要注意以下几个方面：1）选择合适的游戏和公会：广告投放的游戏和公会需要与品牌或产品的定位相符，同时需要考虑公会成员的数量和质量，以及公会的活跃度和影响力。2）确定广告内容和形式：广告内容需要符合游戏和公会成员的兴趣和需求，同时需要具备互动性和引导性。广告形式可以选择公会内部通知、公告、礼包、活动等多种形式。3）制定投放计划和预算：投放计划需要考虑投放时间、频率、数量和地域，同时需要制定合理的预算和投放效果评估模型。

四、公会广告的未来发展趋势

随着游戏行业的不断发展和互联网技术的不断进步，公会广告也将有更大的发展空间和潜力。以下是公会广告的未来发展趋势：1）广告形式和方式将更加多样化和个性化，同时强化定向投放和数据分析。2）公会广告将更多地与游戏社交、游戏运营和游戏营销相结合，形成更加完整和有价值的生态系统。3）公会广告将更多地关注用户体验和社交价值，通过社交影响力和口碑效应来提升广告效果和品牌价值。

总结归纳

激情开启！第一公会广告霸气来袭！本文从公会广告的定义和特点、适用范围和优点、策划和执行、未来发展趋势四个方面进行详细阐述。公会广告作为一种新型广告形式，具有针对性强、互动性强、效果可观等显著优点，可以满足品牌和商家在数字化时代的推广和营销需求。同时，公会广告未来将更加多样化和个性化，强化互动和社交价值，成为游戏营销生态系统的重要组成部分。

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在(zai)ADA（美(mei)國(guo)糖(tang)尿(niao)病(bing)協(xie)會(hui)）上(shang)，禮(li)来、諾(nuo)和(he)诺德(de)、勃(bo)林(lin)格(ge)殷(yin)格翰(han)（BI）、信(xin)達(da)生(sheng)物(wu)、恒(heng)瑞(rui)醫(yi)药、先(xian)瑞达等(deng)公(gong)司(si)都(dou)公布(bu)了(le)自(zi)家(jia)GLP-1產(chan)品(pin)的(de)新(xin)進(jin)展(zhan)。從(cong)註(zhu)射(she)到(dao)口(kou)服(fu)，数据越来越好(hao)，GLP-1的大混战越来越近了。

不(bu)過(guo)隨(sui)著(zhu)(zhe)大混战的臨(lin)近，這(zhe)些(xie)GLP-1产品的临床(chuang)對(dui)照(zhao)組(zu)也(ye)成(cheng)為(wei)壹(yi)個(ge)新的觀(guan)察(cha)點(dian)。

1、礼来明(ming)星(xing)雙(shuang)靶(ba)点GLP-1 /GIPR替(ti)爾(er)泊(bo)肽(tai)後(hou)，還(hai)有(you)3靶点GLP-1R/GIPR/GCGR

明星双靶点GLP-1 /GIPR替尔泊肽更(geng)新数据，在治(zhi)療(liao)72周(zhou)后仍(reng)有疗效(xiao)，10mg劑(ji)量(liang)组體(ti)重(zhong)减輕(qing)13.4%，15mg剂量组体重减轻15.7%，安(an)慰(wei)剂组体重减轻3.2%。仍未(wei)有明顯(xian)平(ping)臺(tai)期(qi)。

在双靶点已(yi)經(jing)取(qu)得(de)驚(jing)人(ren)效果(guo)的背(bei)景(jing)下(xia)，礼来又(you)啟(qi)動(dong)三(san)靶点GLP-1R/GIPR/GCGR减肥药Retatrutide的三期临床，並(bing)認(ren)为其(qi)將(jiang)在替尔泊肽基(ji)礎(chu)上进一步(bu)提(ti)高(gao)疗效，預(yu)期最(zui)高剂量可(ke)以(yi)减重22-24%，并且(qie)主(zhu)要(yao)是(shi)脂(zhi)肪(fang)的减少(shao)。

2、礼来口服小(xiao)分(fen)子(zi)GLP-1R药物Orforglipron，在兩(liang)項(xiang)二(er)期临床試(shi)驗(yan)中(zhong)取得了显著的进展

礼来無(wu)疑(yi)已经在GLP-1領(ling)域(yu)全(quan)面(mian)出(chu)擊(ji)，双靶点、三靶点之(zhi)后，口服药效果也惊人。见智研究在《减肥药廠(chang)商(shang)比(bi)减肥患(huan)者(zhe)更焦(jiao)慮(lv) | 见智研究》中曾(zeng)闡(chan)述(shu)过Orforglipron相(xiang)对於(yu)口服司美的優(you)勢(shi)在于其是小分子药物，生物利(li)用(yong)度(du)高出20倍(bei)以上，且不会受(shou)飲(yin)食(shi)影(ying)響(xiang)。

此(ci)次(ci)公布的Orforglipron减重二期临床中，体重在36周時(shi)持(chi)續(xu)下降(jiang)，所(suo)有剂量的体重都有所减少，範(fan)圍(wei)为9.4%（21.6磅(bang)或(huo)9.8公斤(jin)）至(zhi)14.7%（34.0磅或15.4公斤），而(er)安慰剂组的体重减少了2.3%（5.3磅或2.4公斤）。受试者的平均(jun)基線(xian)体重为240磅（109公斤）。

糖尿病二期临床中，Orforglipron治疗26周Hb1Ac降低(di)2.1%，安慰剂和度拉(la)糖肽组分別(bie)降低0.43%和1.10，减重則(ze)达到10.1kg，安慰剂和度拉糖肽组分别减重2.2kg和3.9kg。这樣(yang)的数据競(jing)爭(zheng)力(li)明显。

3、BI的Survodutide在未有2型(xing)糖尿病人中减肥效果更加(jia)，减重比例(li)从14.%提升(sheng)到19%

BI的Survodutide此次延(yan)续了之前(qian)优异的数据，沒(mei)有糖尿病的减肥病人中效果有大幅(fu)提升，达到19%。

在未有2型糖尿病的II期临床中，4.8 mg剂量组受试者（實(shi)際(ji)治疗分析(xi)）46周体重下降接(jie)近19%。此前有2型糖尿病人的同(tong)期减重数据为14.9%。

两个最高剂量组中，高达40%的受试者体重下降至少20%，而安慰剂组中这一比例为0%。这意(yi)味(wei)着該(gai)产品也没有进入(ru)平台期。

4、诺和诺德發(fa)布多(duo)项真(zhen)实世(shi)界(jie)研究，口服司美格魯(lu)肽效果显著

诺和诺德的先发优势明显，在数据披(pi)露(lu)上更为领先，在其他(ta)家紛(fen)纷披露临床数据的时候(hou)，诺和诺德已经披露了7项项真实世界数据的回(hui)顧(gu)研究。

其中口服和注射两種(zhong)司美格鲁肽对2型糖尿病患者血(xue)糖控(kong)制(zhi)和体重結(jie)果的影响值(zhi)得關(guan)注。

1）对于口服司美格鲁肽，该回顾性(xing)研究12个月(yue)随訪(fang)结果显示(shi)，納(na)入的398名(ming)患者平均体重从102.4 kg显著下降至98.9 kg（p＜0.001），体重下降≥5%和≥10%的患者比例分别为33.4%和11.1%。

诺和诺德在今(jin)年(nian)3月公布了司美格鲁肽口服版(ban)本(ben)25mg和50mg在2型糖尿病人群(qun)中的降糖和减重效果：

在堅(jian)持司美格鲁肽片(pian)剂治疗且无需(xu)接受其它(ta)2型糖尿病药物治疗的人群中，25mg和50mg剂量可分别将受试者的体重减轻7.0kg和9.2kg，减重效果显著优于7mg和14mg剂量。

2）对于注射剂型司美格鲁肽，该回顾性研究12个月随访结果显示，1926例患者平均体重从106.3 kg降至102.2 kg（p＜0.001），分别有37.9%和13.3%的患者的体重降低≥5%和≥10%。

随着真实世界数据不斷(duan)产生，EMA发出擔(dan)憂(you)的以司美格鲁肽为代(dai)表(biao)的GLP-1類(lei)药物安全性問(wen)題(ti)也将更加清(qing)晰(xi)。

5、信达生物/礼来的双靶点GLP-1R/GCGR瑪(ma)仕(shi)度肽延续此前已公布数据

信达此前已公布过数据，见智研究曾在《下一个全民(min)神(shen)药？信达生物能(neng)靠(kao)“玛仕度肽”翻(fan)身(shen)嗎(ma)？| 见智研究》中有过分析，玛仕度肽效果與(yu)BI的Survodutide46周相似(si)，潛(qian)力很(hen)大。

在肥胖(pang)二期临床，6mg剂量组Mazdutide治疗24周体重减轻12.62%（相对安慰剂组）。高剂量9毫(hao)克(ke)的组24周后减重幅度达到15%。

但(dan)玛仕度肽也存(cun)在明显的问题，就(jiu)是公司与礼来的權(quan)益(yi)比例到底(di)如(ru)何(he)。

6、恒瑞双靶点和口服1期数据公布，期待(dai)后续更多进展

恒瑞医药公布了小分子GLP-1R口服HRS-7535和GLP-1R/GIPR双靶点HRS9531的一期临床数据。

在口服小分子GLP-1RA（HRS-7535）1期多次遞(di)增(zeng)剂量的第(di)29天(tian)时，HRS-7535组病人体重自基线平均下降4.38kg。

GLP-1R/GIPR双靶点HRS9531数据显示更多的剂量依(yi)賴(lai)。对于單(dan)次递增剂量，8.1m组第8天时平均最大减重幅度为3.8kg（4.9%），体重下降呈(cheng)剂量依赖性。在多次递增剂量中，0.9~5.4mg组第29天时（治疗4周后）的平均减重幅度范围为4.3~7.7kg（6.7%~9.3%），5.4mg组第36天时的减重幅度最大（8.0 kg，10.0%）。

7、biotech厂商先为达，26周减重14.7%，两项中国3期临床已全部(bu)入组

成年肥胖癥(zheng)患者接受ecnoglutide 2.4mg治疗26周后，体重較(jiao)基线降低14.7%

在成年肥胖患者中, 治疗26周后，ecnoglutide 1.2mg、1.8mg和2.4mg组的受试者体重分别较基线降低11.5%、11.2%和14.7%（2.4mg组，P<0.001），而对照药利拉鲁肽3.0mg组的受试者体重较基线降低8.8%。

目(mu)前先为达已经在中国開(kai)展减重和糖尿病的3期临床，并全部入组，3期数据将于24年披露。

綜(zong)上：无論(lun)是大厂还是biotech，在减重领域，大家都在各(ge)显神通(tong)。但是值得注意的是，领先厂商目前在临床選(xuan)擇(ze)上已经超(chao)前选择司美格鲁肽进行(xing)頭(tou)对头，而一些保(bao)守(shou)厂商还在选择利拉鲁肽或者安慰剂做(zuo)对照。

从后续市(shi)場(chang)竞争角(jiao)度来看(kan)，显然(ran)选择利拉鲁肽和安慰剂的厂商将很難(nan)在明后年在减重或糖尿病领域与头部厂商竞争，见智研究在《减肥神药GLP-1的下一个百(bai)億(yi)市场——NASH | 见智研究》中分析过，一旦(dan)领先厂商药物獲(huo)批(pi)，并成为一线用药指(zhi)南(nan)，后续所有同类产品如果没有头对头證(zheng)明非(fei)劣(lie)或优效，则不再(zai)有上市可能。

从司美格鲁肽和替尔泊肽相关进度来看，这一情(qing)況(kuang)在未来2年很可能会发生，这也是观察GLP-1产品未来商業(ye)化(hua)潜力的重点。返(fan)回搜(sou)狐(hu)，查(zha)看更多

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