个性化定制的广告扇批量生产
个性化定制的广告扇批量生产，如何提高效率和质量？
在市场营销和广告行业中，广告扇已成为一种流行的宣传工具。自定义广告扇的需求也随着市场的增长而不断增加。为了满足客户的需求，越来越多的厂家开始提供个性化定制的广告扇批量生产服务。本文将从以下四个方面探讨如何在保证效率的同时提高生产质量。1. 设计和规划产品
在开始生产之前，必须确保有一个固定的产品设计和规划方案。此方案应包括色彩、材料、样式、甚至纸张的选择。客户对产品的要求和细节需要详细沟通，并尽可能多地提供细节信息。良好的产品设计和规划方案可以帮助生产人员避免错误和浪费，并提高生产效率和质量。确定好了产品设计和规划方案，就需要创建生产模板。这将大幅缩短生产时间，同时确保产品一致性和准确性。获取模板工具例如Adobe Illustrator或Adobe Photoshop等软件工具，可以根据实际需要对其进行简化或多样化。2. 有效的沟通和管理
生产过程中的沟通与管理是至关重要的。其中包括设计师、生产人员和客户之间的沟通。重要的是要尽可能在早期就明确沟通方式和流程，并及时解决沟通中出现的问题，确保在产品生产过程中保持高效率和高质量。管理和监督生产人员也同样重要。生产人员需要对生产流程和每个步骤的质量标准有相对清晰的了解。为了避免浪费时间和资源，需要对生产过程进行细致的监督和检查，以保证所生产的广告扇符合客户的要求。3. 投资新的生产技术
为了提高生产效率和质量，投资新的生产技术是必要的。例如，数控切割机、数控激光切割机和自动化加工设备等。这些设备可以大大提高生产效率和精度，减少浪费和错误，同时提高生产力。然而，投资这些设备需要一定的资金和技术支持，因此需要仔细考虑。4. 培训和学习
随着市场的变化和技术的更新，生产和管理人员需要及时更新和提高自己的技能。培训和学习是保证生产人员和管理人员在生产过程中能够正常运作和高效工作的必要措施。通过持续的学习和培训，生产人员可以提高技能，管理团队可以跟上生产技术的更新和市场需求的变化。这些努力可以提高生产效率和质量，同时增强企业的核心竞争力。总结
个性化定制的广告扇批量生产是一项涉及众多领域的复杂任务。在本文中，我们探讨了如何通过有效的设计和规划、沟通和管理、投资新的生产技术和培训和学习来提高生产效率和产品质量。通过这些措施的结合运用，可以为客户提供高质量的产品，同时提高企业的竞争力和盈利。问答话题
1. 个性化定制的广告扇是否可以实现小批量生产？一方面，个性化定制的广告扇是可以实现小批量生产的。许多厂家提供低至10个以上（或更少）的最小订单数量。另一方面，随着生产批量的降低，价格也会相应升高。2. 为什么需要投资新的生产技术？投资新的生产技术可以提高生产效率和质量，减少浪费和错误，并提高生产力。这些设备可以大大提高生产效率和精度，减少浪费和错误，同时提高生产力，同时也是企业竞争力的重要因素之一。3. 如何与客户建立良好的沟通？在早期明确沟通方式和流程，及时解决沟通中出现的问题，确保在产品生产过程中保持高效率和高质量。同时，生产人员和管理人员需要通过培训和学习来提高他们的技能，以提供更好的产品和服务。个性化定制的广告扇批量生产随机日志
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<随心_句子c><随心_句子c><随心_句子c><随心_句子c><随心_句子c>國(guo)產(chan)HER-2 ADC“頂(ding)牛(niu)”T-DM1，壹(yi)場(chang)遲(chi)到(dao)的(de)較(jiao)量(liang) 文(wen)|氨(an)基(ji)觀(guan)察(cha) 一個(ge)不(bu)變(bian)的歷(li)史(shi)規(gui)律(lv)是(shi)，新(xin)的競(jing)爭(zheng)關(guan)系(xi)必(bi)然(ran)帶(dai)來(lai)新的争鬥(dou)规則(ze)。国內(nei)外(wai)藥(yao)物(wu)上(shang)市(shi)時(shi)間(jian)差(cha)迅(xun)速(su)縮(suo)小(xiao)，給(gei)国内药企(qi)带来挑(tiao)戰(zhan)是方(fang)方面(mian)面的。 例(li)如(ru)在(zai)HER-2 ADC領(ling)域(yu)，国产药物就(jiu)面臨(lin)兩(liang)難(nan)的局(ju)面。 當(dang)前(qian)，雖(sui)然DS-8201已(yi)經(jing)上市，但(dan)在国内的临床(chuang)指(zhi)南(nan)中(zhong)T-DM1推(tui)薦(jian)級(ji)別(bie)高(gao)於(yu)DS-8201。在這(zhe)一背(bei)景(jing)下(xia)，誌(zhi)向(xiang)遠(yuan)大(da)的国产HER-2 ADC如何(he)開(kai)展(zhan)頭(tou)對(dui)头临床，無(wu)疑(yi)犯(fan)了(le)难。 選(xuan)擇(ze)和(he)T-DM1做(zuo)头对头临床試(shi)驗(yan)，所(suo)花(hua)費(fei)的成(cheng)本(ben)更(geng)低(di)、成功(gong)率(lv)也(ye)更高。但倘(tang)若(ruo)国内乳(ru)腺(xian)癌(ai)临床治(zhi)療(liao)指南中DS-8201正(zheng)式(shi)取(qu)代(dai)T-DM1成為(wei)“標(biao)準(zhun)疗法(fa)”，这一临床试验數(shu)據(ju)可(ke)能(neng)不被(bei)監(jian)管(guan)所認(ren)可。 选择和DS-8201头对头，風(feng)險(xian)更大不說(shuo)，即(ji)便(bian)临床成功還(hai)面临一个額(e)外难題(ti)：價(jia)格(ge)極(ji)高的DS-8201，會(hui)在什(shen)麽(me)时候(hou)成为CSCO指南優(you)先(xian)推荐的标准疗法？ 總(zong)而(er)言(yan)之(zhi)，不論(lun)哪(na)種(zhong)选择都(dou)有(you)风险。 事(shi)實(shi)上，这樣(yang)的两难选择，並(bing)非(fei)只(zhi)有国内HER-2 ADC需(xu)要(yao)面对。 在新疗法新药層(ceng)出(chu)不窮(qiong)，疾(ji)病(bing)临治疗床指南不斷(duan)更新的背景下，不少(shao)药物都將(jiang)面临著(zhe)相(xiang)同(tong)的临床考(kao)验。 01 迟来的头对头临床试验 如何證(zheng)明(ming)一款(kuan)药物的价值(zhi)？或(huo)許(xu)，沒(mei)有比(bi)头对头临床试验更为直(zhi)观的方法了。 在内卷(juan)的HER-2 ADC领域，有一些(xie)国内药企开始(shi)行(xing)動(dong)起(qi)来，去(qu)挑战二(er)代HER-2 ADC领域曾(zeng)经的王(wang)者(zhe)T-DM1。 3月(yue)6日(ri)，復(fu)星(xing)醫(yi)药在clinicaltrials上登(deng)記(ji)了一項(xiang)三(san)期(qi)临床试验，比较两款HER-2 ADC药物FS-1502與(yu)T-DM1，在HER-2陽(yang)性(xing)晚(wan)期乳腺癌患(huan)者中的效(xiao)果(guo)和安(an)全(quan)性。 緊(jin)隨(sui)复星医药之後(hou)的挑战者是科(ke)倫(lun)博(bo)泰(tai)。 近(jin)日，科伦博泰开展了一项HER-2 ADC药物A166，二線(xian)治疗HER-2阳性不可切(qie)除(chu)或轉(zhuan)移(yi)性乳腺癌的三期临床试验。在这项临床试验中，对照(zhao)組(zu)同样选择了T-DM1。 倘若在幾(ji)年(nian)前，这样的临床试验无疑会讓(rang)投(tou)資(zi)者对于国内HER-2 ADC信(xin)心(xin)大漲(zhang)。但今(jin)时今日，这样的临床试验，很(hen)难再(zai)刺(ci)激(ji)到投资者的神(shen)经。 原(yuan)因(yin)在于，HER-2 ADC时代已经变了。 在头对头临床试验中，DS-8201效果完(wan)虐(nue)T-DM1。在2022版(ban)的NCCN乳腺癌指南，对于HER-2阳性乳腺癌的晚期治疗，DS-8201的已经取代了T-DM1成为一级推荐药物。 这也意(yi)味(wei)着，国产HER-2 ADC若想(xiang)推开美(mei)国市场的大門(men)，必須(xu)与現(xian)在的标准疗法也就是DS-8201進(jin)行头对头临床试验，而不是T-DM1。 虽然，在国内2023年中国临床腫(zhong)瘤(liu)學(xue)会（CSCO）乳腺癌临床治疗指南中，HER-2阳性晚期乳腺癌的Ⅰ级推荐药物仍(reng)然是吡(bi)咯(ge)替(ti)尼(ni)和T-DM1，但这项头对头临床试验在国内的意義(yi)也仍然有限(xian)。 一方面，国内HER2 ADC玩(wan)家(jia)眾(zhong)多(duo)，在这项头对头临床试验完成之后，国内HER2 ADC仍然要面对内卷的竞争格局。 另(ling)一方面，DS-8201已在国内獲(huo)批(pi)上市HER2阳性乳腺癌的二、三线治疗。一旦(dan)DS-8201进入(ru)国内乳腺癌临床治疗指南的一级推荐，可能出现临床试验結(jie)果不被监管认可的情(qing)況(kuang)。 即便如此(ci)，国内玩家还是义无反(fan)顧(gu)的选择与T-DM1开展头对头临床试验，顯(xian)然它(ta)們(men)有着自(zi)己(ji)的思(si)量。 02 国产HER-2 ADC的艱(jian)难抉(jue)择 对于希(xi)望(wang)在国内市场大展拳(quan)腳(jiao)的HER-2ADC来说，选择头对头对象(xiang)是一个难题。 众所周(zhou)知(zhi)，DS-8201是HER2 ADC领域的最(zui)強(qiang)王者，与其(qi)进行头对头临床试验最有说服(fu)力(li)。 但問(wen)题在于，DS-8201虽然如日中天(tian)，但在国内什么时候能夠(gou)被調(tiao)入CSCO指南的一级推荐成为标准疗法，还是个未(wei)知数。 CSCO指南的制(zhi)定(ding)需要兼(jian)顾地(di)區(qu)發(fa)展差異(yi)、药物和診(zhen)疗手(shou)段(duan)的可及(ji)性。证据级别高、可及性好(hao)的方案(an)，才(cai)会被作(zuo)为一级推荐。 拿(na)T-DM1来说，虽然早(zao)在2020年初(chu)获批上市，但直到两年后，T-DM1才降(jiang)价被納(na)入医保(bao)，随着药物可及性提(ti)高，T-DM1在2023年被调入CSCO指南治疗HER2阳性晚期乳腺癌的一级推荐。 反观DS-8201，虽然其疗效確(que)证，但高昂(ang)的价格決(jue)定了其可及性并不高。当下DS-8201价格昂貴(gui)。6月9日，DS-8201 在内地掛(gua)網(wang)定价为9432元(yuan)/100 mg。以(yi)此計(ji)算(suan)，55 kg患者年治疗费用(yong)高達(da)50萬(wan)元。 從(cong)这个角(jiao)度(du)来看(kan)，DS-8201何时能被纳入国内乳腺癌临床指南一级推荐，尚(shang)且(qie)不可知。 而在监管機(ji)構(gou)虽然要求(qiu)新药要与标准疗法进行头对头试验，但如何定义标准疗法，尚没有全球(qiu)統(tong)一的标准。 通(tong)常(chang)情况，是指已经获得(de)当地药监部(bu)门的批准，并被现行指南和临床实踐(jian)接(jie)受(shou)的治疗方案。 这也意味着，当下A166只需要头对头勝(sheng)過(guo)T-DM1，便可获得不小的想象空(kong)间。 更何况，和DS-8201头对头临床试验，絕(jue)对是个耗(hao)財(cai)耗力的大工(gong)程(cheng)。 正如上文所说，DS-8201年用药费用达到50万元。在第(di)一三共(gong)开展的名(ming)为DESTINY-Breast03的临床试验中，使(shi)用DS-8201患者的总生(sheng)存(cun)期超(chao)两年。这意味着，为一个患者購(gou)買(mai)对照药物上就要花去一百(bai)多万。 根(gen)据三期临床试验纳入的患者體(ti)量来看，国内至(zhi)少要在这一项临床试验投入数億(yi)元。 当然，用錢(qian)能解(jie)决的问题都不是问题。更关鍵(jian)的一點(dian)在于，国产HER-2 ADC能否(fou)打(da)贏(ying)DS-8201。悲(bei)观情况下，大力付(fu)出卻(que)換(huan)来临床失(shi)敗(bai)的结果也并非不可能。 綜(zong)合(he)利(li)弊(bi)，选择T-DM1作为对照组，看起来是更一个折(zhe)中的辦(ban)法。 03 不断加(jia)大的临床挑战 HER-2ADC在国内的困(kun)擾(rao)，某(mou)种程度上也是其它药物会面临的窘(jiong)境(jing)。 在創(chuang)新药大时代，新药上市速度加快(kuai)，適(shi)應(ying)癥(zheng)的标准疗法不断发生变化(hua)。这意味着，一旦临床設(she)计出现问题，原有的临床试验数据可能不被监管机构认可。 在康(kang)寧(ning)傑(jie)瑞(rui)身(shen)上，就发生了類(lei)似(si)事件(jian)。 5月19日，康宁杰瑞的PD-L1/CTLA-4雙(shuang)抗(kang)KN046，治疗晚期鱗(lin)狀(zhuang)NSCLC患者的III期临床试验暫(zan)未达到OS終(zhong)点，因此未能成功完成揭(jie)盲(mang)，产品(pin)上市进度被推迟。 在部分(fen)投资者看来，这一情况的出现主(zhu)要是因为康宁杰瑞在临床设计上不具(ju)備(bei)前瞻(zhan)性。 在这项临床试验进行之初，康宁杰瑞选择了安慰(wei)劑(ji)+化疗作为对照组。但当时K药已经获批鳞状NSCLC一线治疗适应症，并且有足(zu)够的信息(xi)判(pan)断后續(xu)会有不少PD-1药物沖(chong)擊(ji)同一适应症。 在这种情况下，KN046仍然选择以化疗和安慰剂作对照。在药物疗效不佳(jia)的情况下，患者自然会选择效果更好的PD-1药物。对手变强了，KN046达到临床终点的难度自然也变大了。 本質(zhi)上，这类事情发生的原因在于，国内外药物上市时间差迅速缩小。 过去，国内的创新药发展和海(hai)外有着较大的时间差。国内可以follow海外药物，通过对国内的原有疗法降維(wei)打击，以实现药物快速上市。 但是，当下国内外药物上市时间趨(qu)同，这就可能導(dao)致(zhi)一款药物在开展临床试验时，对照组还是标准疗法，但试验进行到一半(ban)对照组突(tu)然不符(fu)合要求了，药物也因此陷(xian)入进退(tui)两难的境地。并且可以确定，在创新药飛(fei)速发展的背景之下，类似的事情还会发生。 那(na)么，药企該(gai)如何盡(jin)可能避(bi)免(mian)自己陷入这样的尷(gan)尬(ga)境地？返(fan)回(hui)搜(sou)狐(hu)，查(zha)看更多 責(ze)任(ren)編(bian)輯(ji)：