创意无限:乐高积木广告!

创意无限:乐高积木广告

乐高作为全球知名的玩具品牌,其可塑性极高、耐玩性极强的积木受到了众多玩家和收藏家的喜爱。而在不断变化的市场竞争中,乐高所采用的创意无限的广告宣传策略成功地吸引了越来越多的消费者。本文将从乐高的广告创意、广告媒体渠道、广告效果以及广告法律合规性四个方面入手,对乐高积木广告进行详细阐述。

创意无限的广告创意

乐高的广告创意始终保持着创意无限的风格,通过各种形式的广告手段展示产品的可玩性、可塑性和创造性。其中,最为突出的就是以假乱真的广告创意。例如,2009年乐高在法国电视台上播出了一则广告,模拟一场太空船倾覆事故。通过对场景的搭建、人物的配音和镜头的切换,给观众营造出了一种逼真的体验,最后却以一句用乐高,你的想象力可以前所未有的发挥作为结束语。这种以假乱真的广告手法,即刻引起了公众的兴趣和讨论,提高了品牌知名度。

此外,乐高的广告还采用了一些非常简洁、富有创意的画面和语言。例如,2011年乐高推出的一组海报广告就只使用了积木玩具和简单的文字,但通过大胆的配色和巧妙的设计,整个广告表现出了很强的视觉冲击力和品牌亲和力,成功地吸引了年轻一代的消费者。

广告媒体渠道

乐高的广告覆盖面非常广泛,包括电视、户外广告、网络广告等多种媒体渠道。其中,最为常见的是电视广告。根据乐高官方公布的数据,自1962年第一则电视广告播出以来,乐高的电视广告一直保持着连续不断的更新和推出,各种创意多样的广告吸引了大量观众的关注。

此外,乐高还在全球范围内建立了许多零售店,这些店铺的装修和布置也成为了乐高的广告宣传媒介之一。通过将乐高产品巧妙地融入到店铺的装修风格中,以及搭建出各种有趣的互动环节,让消费者在购物的同时能够更深刻地了解和体验乐高产品的魅力。

广告效果

乐高的广告效果非常显著。不仅在品牌知名度方面取得了很大的成功,还在提升销售和扩大市场份额方面取得了显著的成绩。

首先,乐高的广告宣传使得品牌知名度得到了极大提升。不论是电视广告还是网络广告,乐高的广告总是能够引起消费者的关注和讨论。通过这种广告盛行的方式,乐高已经成为了全球玩具市场的重要品牌之一。

其次,乐高的广告也直接带动了销售的增长。在2017年的一项研究中,市场调查机构NPD集团统计数据发现,乐高品牌单品种销售额在2016年增长了3.9%,总销售额达到了52亿美元。这一数据的增长部分来源于乐高广告宣传的效果,特别是在圣诞节等重要节点推出的广告,极大地提振了消费者的购买欲望。

广告法律合规性

作为全球化企业,乐高必须遵守各国家和地区的广告法律法规。乐高在广告宣传中也注重遵守各项法律规定,并且没有出现比较、最优、最好等类似的语言和词汇。

此外,乐高的广告中也不会出现任何违反社会公德和道德的信息。乐高强调其产品的科教性、娱乐性和创造性,所以其广告中出现的主题和画面也非常稳健。乐高的广告宣传往往能够吸引到各年龄段、各性别和各种背景的消费者,这也是乐高广告的一大成功之处。

总结

乐高积木广告凭借着创意无限、广告媒体渠道多样、广告效果显著和广告法律合规性良好等优势,成功地吸引了越来越多的消费者。乐高的广告宣传不仅提高了品牌知名度,还直接带动了销售的增长,让公司在市场竞争中占据了重要的地位。未来,乐高还将继续保持创意无限、不断创新,推动积木玩具市场的发展。

问答话题

1.乐高的广告不断创新,有哪些经典案例?

乐高的广告创意非常多样化,不断给我们带来惊喜。其中比较经典的案例包括2009年法国电视台上播放的一则以假乱真的广告,2011年推出的海报广告以及一系列的电视广告。这些广告突出了乐高产品的创造性、可玩性和亲和力,获得了大量消费者的喜爱。

2.乐高的广告法律合规性如何保证?

乐高作为全球知名企业,具备遵守各国家和地区的广告法律法规的能力和义务。乐高的广告中不出现比较、最优、最好等类似的语言和词汇,也不会出现任何违反社会公德和道德的信息。乐高的广告宣传往往能够吸引到各年龄段、各性别和各种背景的消费者,这也是乐高广告的一大成功之处。

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6月(yue)16日(ri),港(gang)股上(shang)市(shi)創(chuang)新(xin)药企(qi)基石药业(02616.HK)潛(qian)在(zai)同(tong)類(lei)最(zui)優(you)药物(wu)择捷美(舒(shu)格(ge)利(li)單(dan)抗(kang)註(zhu)射(she)液(ye))一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的(de)注冊(ce)性(xing)臨(lin)床(chuang)研究GEMSTONE-302的总生存期(OS)期中(zhong)分(fen)析(xi)結(jie)果在國(guo)際(ji)知(zhi)名(ming)期刊(kan)Nature子(zi)刊Nature Cancer上发表。值(zhi)得(de)一提(ti)的是(shi),或(huo)是受(shou)此(ci)消(xiao)息(xi)影(ying)響(xiang),今(jin)天(tian)基石药业盤(pan)初(chu)拉(la)升(sheng),最高(gao)暴涨近(jin)30%至(zhi)3.27港元(yuan)。

據(ju)了(le)解(jie),Nature Cancer旨(zhi)在发表生命(ming)、物理(li)、應(ying)用(yong)和(he)社(she)會(hui)科(ke)學(xue)領(ling)域(yu)的所(suo)有(you)癌癥(zheng)研究中最重(zhong)要(yao)的進(jin)展(zhan)。业內(nei)人(ren)士(shi)表示(shi),美国临床腫(zhong)瘤(liu)学会(ASCO)年(nian)会、世(shi)界(jie)肺癌大(da)会(WCLC)以(yi)及(ji)《柳(liu)葉(ye)刀(dao)·肿瘤学》(The Lancet Oncology)之(zhi)前(qian)公(gong)布(bu)過(guo)GEMSTONE-302的部(bu)分研究數(shu)据,此次(ci)择捷美再(zai)登(deng)国际頂(ding)尖(jian)学術(shu)舞(wu)臺(tai),进一步(bu)展示了其(qi)学术价值和临床意(yi)義(yi)。

基石药业首(shou)席(xi)執(zhi)行(xing)官(guan)楊(yang)建(jian)新表示:“GEMSTONE-302的研究兩(liang)次預(yu)設(she)期中分析结果之所以被(bei)The Lancet Oncology和Nature Cancer先(xian)後(hou)選(xuan)中,创新的研究设計(ji)以及择捷美的优異(yi)临床表現(xian)無(wu)疑(yi)是两大重要因(yin)素(su)。我(wo)們(men)將(jiang)與(yu)監(jian)管(guan)機(ji)構(gou)密(mi)切(qie)協(xie)作(zuo),期待(dai)择捷美能(neng)夠(gou)造(zao)福(fu)全(quan)球(qiu)患(huan)者(zhe)。”資(zi)料(liao)顯(xian)示,择捷美一线治疗IV期NSCLC的適(shi)应症已(yi)在国内獲(huo)批(pi)上市,該(gai)适应症在英(ying)国和歐(ou)盟(meng)的上市許(xu)可(ke)申(shen)請(qing)也(ye)已获受理並(bing)正(zheng)在審(shen)評(ping)中。

作為(wei)GEMSTONE-302研究的主(zhu)要研究者、文(wen)章(zhang)通(tong)訊(xun)作者,同濟(ji)大学附(fu)屬(shu)上海(hai)市肺科醫(yi)院(yuan)肿瘤科主任(ren)周(zhou)彩(cai)存教(jiao)授(shou)認(ren)为:“延(yan)長(chang)OS是肿瘤治疗的最終(zhong)目(mu)標(biao)和疗效(xiao)评估(gu)的金(jin)标準(zhun),基於(yu)GEMSTONE-302的数据,我们有理由(you)相(xiang)信(xin)择捷美能够助(zhu)力(li)更(geng)多(duo)肺癌患者實(shi)现长期生存。”

据了解,GEMSTONE-302研究是一項(xiang)多中心(xin)、隨(sui)机、雙(shuang)盲(mang)的Ⅲ期临床試(shi)驗(yan),旨在评估择捷美?聯(lian)合(he)化(hua)疗對(dui)比(bi)安(an)慰(wei)劑(ji)联合化疗,在未(wei)經(jing)一线治疗的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。该试验主要研究终點(dian)为研究者评估的疾(ji)病(bing)无进展生存期(PFS);次要研究终点包(bao)括(kuo)OS, 盲態(tai)獨(du)立(li)中心审閱(yue)(BICR)评估的PFS, 研究者评估的PD-L1≥1%的患者的PFS,客(ke)觀(guan)緩(huan)解率(lv)(ORR)、中位(wei)持(chi)續(xu)缓解時(shi)間(jian)(DoR)和安全性等(deng)。

“此次发表在Nature Cancer上的研究结果显示,择捷美联合化疗无論(lun)在鱗(lin)癌或非鳞癌亞(ya)型(xing)的晚(wan)期肺癌患者中均(jun)展示出(chu)了持久(jiu)的临床获益(yi),显著(zhu)改(gai)善(shan)了患者的OS,并具(ju)有良(liang)好(hao)的安全性。”周彩存表示。

截(jie)至数据截止(zhi)日期2021年11月22日,在所有479例(li)入(ru)組(zu)患者中,分別(bie)有51例和7例患者仍(reng)在接(jie)受择捷美联合化疗或安慰剂联合化疗的治疗。择捷美组和安慰剂组的中位随訪(fang)时间分别为25.4個(ge)月和24.9个月。择捷美组的中位OS为25.4个月,高于安慰剂组的16.9个月,2年OS率分别为51.7%和35.6%。在基线腦(nao)轉(zhuan)移(yi)患者中,与安慰剂组相比,舒格利单抗改善了患者的OS,两组的中位OS分别为22.1 vs 9.0个月。此外(wai),在包括不(bu)同肿瘤组織(zhi)亚型和PD-L1表達(da)水(shui)平(ping)的所有亚组中都(dou)观察(cha)到(dao)OS获益。

在意向(xiang)治疗人群(qun)中,择捷美组的中位无进展生存期(PFS)为9.0个月,高于安慰组的4.9个月,2年PFS率分别为20.8% vs 7.3%。亚组分析显示,在PD-L1≥1%的患者中,两组的中位PFS分别为10.9个月vs 4.9个月(HR=0.48)。安全性结果与先前報(bao)道(dao)的结果一致(zhi)。

值得關(guan)注的是,包括GEMSTONE-302研究在内,择捷美已经取(qu)得五(wu)项注册临床研究的成功(gong),分别針(zhen)对III期和IV期NSCLC患者,胃(wei)/胃食(shi)管结合部腺(xian)癌(GC/GEJ)患者,食管鳞癌患者,以及復(fu)发或難(nan)治性结外NK/T细胞淋(lin)巴(ba)瘤(R/R ENKTL)患者,且(qie)所有注册临床研究均为一次性研究即(ji)取得成功,這(zhe)一成績(ji)超(chao)越(yue)所有进口(kou)PD-(L)1单抗,充(chong)分显示同类最优潜力。

目前,择捷美已获NMPA批准用于治疗III期和IV期NSCLC患者,其用于治疗R/R ENKTL的新适应症上市申请已获NMPA受理并納(na)入优先评审,其联合化疗一线治疗GC/GEJ和食管鳞癌的新适应症上市申请也分别获NMPA受理,目前正在审评中。

据了解,择捷美是全球首个同时覆(fu)蓋(gai)III期和IV期肺癌适应症的PD-(L)1抗體(ti),是全球首个在GC/GEJ III期研究中取得陽(yang)性结果的PD-L1单抗,也是全球首个针对无法(fa)手(shou)术切除(chu)的局(ju)部晚期、复发或转移性食管鳞癌取得阳性结果的PD-L1单抗,并有望(wang)成为全球首个针对R/R ENKTL适应症获批的免(mian)疫(yi)治疗药物。返(fan)回(hui)搜(sou)狐(hu),查(zha)看(kan)更多

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发布于:湖南湘西凤凰县