中国庭审在线：看得见的公正
中文文章简介：
中国庭审在线：看得见的公正是一种新兴的法律服务，为人们提供在线庭审相关的服务。本文将从四个方面阐述中国庭审在线的看得见的公正性。一、庭审在线的合法性：
中国庭审在线是由司法部批准设立的在线法律服务平台之一，它的合法性得到了官方的认可和支持。它采取创新的方式利用互联网技术和先进的通讯技术，为当事人提供便捷的庭审服务。此外，庭审在线提供的庭审服务也符合现行法律法规和程序规定，确保庭审的公正和透明。因此，庭审在线是一种合法的法律服务平台。二、庭审在线的公正性：
庭审在线的公正性是平台的关键价值所在。它通过视频直播等方式，将庭审过程全部公开，实现庭审过程的全程记录和直播，确保庭审的公开、公正、公平。庭审的公正性不仅包括庭审的过程，还包括法官的判决和裁决。庭审在线的视频直播将判决和裁决的全过程都公开，保证了判决和裁决的公正性。庭审在线的公正性得到了社会广泛认可和赞誉。三、庭审在线的效率性：
庭审在线的效率性是平台另一重要价值。庭审在线利用互联网技术和先进的通讯技术，实现了庭审过程的在线化，使庭审过程更加高效。庭审在线还引入了在线调解等机制，以便更加便捷地解决争议。庭审在线的效率性不仅提高了庭审过程的效率，也为当事人节约了很多时间和精力，帮助人们更好地维权。四、庭审在线的价值：
庭审在线的价值在于它为人们提供了方便、高效、公正的庭审服务。庭审在线通过全程视频直播，确保了庭审的公开、公正、公平。同时，它的在线调解等机制，也为当事人提供了更加便捷的解决争议的方式。庭审在线的价值在于它提升了司法公正和司法效率，让更多的人获得了公正的法律服务。总结：
中国庭审在线：看得见的公正是一种新兴的法律服务，它实现了庭审过程的全程在线化，确保了庭审的公开、公正、公平。庭审在线不仅合法，而且具有高效和价值。它通过采用创新技术，提供便捷的法律服务，提高了司法效率和司法公正，为当事人提供了更加优质的法律服务。 问答话题 问题一：庭审在线是否真的能够确保庭审公正？庭审在线通过视频直播和录像等方式，将庭审过程全部公开，确保了庭审过程的公开、公正和透明。同时，庭审在线的视频直播还可以记录庭审的全过程，确保庭审的公正性。此外，庭审在线还引入了在线调解等机制，帮助当事人更加便捷地解决争议，保证了庭审的公正性。 问题二：庭审在线的在线调解是否真的有效？庭审在线采用的在线调解机制是在庭审过程中引入专业的调解人员，通过在线调解等方式，解决当事人之间的争议。庭审在线的在线调解机制得到了众多当事人的积极反馈和认可，它不仅解决了许多人的纠纷，而且还提高了争议解决的效率。因此，庭审在线的在线调解机制是一种有效的方式。中国庭审在线：看得见的公正随机日志
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<随心_句子c><随心_句子c><随心_句子c><随心_句子c><随心_句子c>加(jia)科(ke)思(si)重(zhong)獲(huo)SHP2抑(yi)制(zhi)劑(ji)全(quan)球(qiu)商(shang)業(ye)化(hua)權(quan)利(li) 把(ba)握(wo)biopharma轉(zhuan)型(xing)主(zhu)動(dong)权 近(jin)日(ri)，加科思藥(yao)业從(cong)艾(ai)伯(bo)維(wei)手(shou)中(zhong)重获其(qi)自(zi)主研(yan)發(fa)的(de)SHP2抑制剂的全球权利，雙(shuang)方(fang)將(jiang)在(zai)180天(tian)內(nei)完(wan)成(cheng)交(jiao)接(jie)，加科思将繼(ji)續(xu)推(tui)進(jin)SHP2抑制剂的全球開(kai)发計(ji)劃(hua)。 2020年(nian)6月(yue)，加科思曾(zeng)與(yu)艾伯维簽(qian)訂(ding)壹(yi)份(fen)總(zong)價(jia)值(zhi)高(gao)達(da)8.55億(yi)美(mei)元(yuan)的license out協(xie)議(yi)，共(gong)同(tong)在全球开发和(he)商业化SHP2抑制剂。根(gen)據(ju)當(dang)時(shi)协议，SHP2在中國(guo)以(yi)外(wai)的銷(xiao)售(shou)額(e)約(yue)80%歸(gui)屬(shu)艾伯维所(suo)有(you)。 中郵(you)證(zheng)券(quan)此(ci)前(qian)一份研報(bao)分(fen)析(xi)稱(cheng)，SHP2抑制剂主要(yao)適(shi)應(ying)癥(zheng)(晚(wan)期(qi)非(fei)小(xiao)細(xi)胞(bao)肺(fei)癌(ai)和晚期頭(tou)頸(jing)鱗(lin)癌)在中国的潛(qian)在市(shi)場(chang)為(wei)54亿元。根据目(mu)前的药品(pin)销售市场情(qing)況(kuang)，中国的處(chu)方药市场只(zhi)占(zhan)全球的10%，如(ru)果(guo)SHP2抑制剂上(shang)市後(hou)在中国的销售额达到(dao)20亿元，那(na)麽(me)海(hai)外销售额有望(wang)达到200亿元。重获全球权利后，海外收(shou)入(ru)将全部(bu)属於(yu)加科思，無(wu)疑(yi)大(da)大增(zeng)加了(le)潜在的商业化收益(yi)。 加科思的JAB-3312是(shi)全球唯(wei)一的二(er)代(dai)SHP2抑制剂，分子(zi)活(huo)性(xing)为第(di)一代的10倍(bei)。因(yin)此不(bu)僅(jin)是first-in-class，更(geng)有成为best-in-class產(chan)品的潜質(zhi)。加科思在電(dian)話(hua)會(hui)中表(biao)示(shi)，此后将加速(su)SHP2抑制剂的全球开发。 此前美銀(yin)证券曾盤(pan)點(dian)全球正(zheng)在研发的十(shi)多(duo)款(kuan)SHP2抑制剂指(zhi)出(chu)，加科思的二代SHP2抑制剂JAB-3312是全球黑(hei)馬(ma)，有望改(gai)變(bian)SHP2研发的現(xian)有格(ge)局(ju)。JAB-3312其具(ju)備(bei)三(san)大優(you)勢(shi)：臨(lin)床(chuang)前數(shu)据优于同類(lei)，特(te)別(bie)是結(jie)合(he)动力(li)學(xue)顯(xian)著(zhu)(zhe)优于RMC-4550；更強(qiang)大的抗(kang)腫(zhong)瘤(liu)活性，更低(di)的剂量(liang)(每(mei)日仅1-8毫(hao)克(ke))；IC50仅1.5nM，显著低于同类产品。 美银证券研报 重获全球权利后 掌(zhang)握SHP2+KRAS聯(lian)用(yong)主动权 加科思是全球唯一一家(jia)同时擁(yong)有自主研发的SHP2抑制剂与KRAS G12C抑制剂的企(qi)业，目前正在全球开展(zhan)SHP2抑制剂和KRAS G12C抑制剂联合療(liao)法(fa)在治(zhi)疗非小细胞肺癌和结直(zhi)腸(chang)癌方面(mian)的临床探(tan)索(suo)，而(er)這(zhe)一联合用药有望成为解(jie)決(jue)KRAS G12C單(dan)药耐(nai)药的最(zui)佳(jia)手段(duan)，並(bing)沖(chong)擊(ji)一線(xian)治疗方案(an)。 在2022年ESMO ASIA会议上加科思公(gong)布(bu)的临床前研究(jiu)结果显示，KRAS G12C抑制剂格來(lai)雷(lei)塞(sai)(JAB-21822)与SHP2抑制剂JAB-3312联合用药可(ke)协同抑制肿瘤生(sheng)長(chang)，有望克服(fu)肿瘤患(huan)者(zhe)對(dui)KRAS G12C抑制剂的适应性耐药。目前这一联合疗法試(shi)驗(yan)已(yi)进入临床II期，今(jin)年預(yu)计提(ti)交註(zhu)冊(ce)性临床，并计划在今年下(xia)半(ban)年公布临床试验数据。 二代SHP2抑制剂JAB-3312剂量更低，安(an)全性更强，潜在的脫(tuo)靶(ba)毒(du)性低，有助(zhu)于在联合用药中发揮(hui)作(zuo)用。除(chu)目前正在临床试验階(jie)段的KRAS G12C抑制剂外，還(hai)有望与加科思自研的KRASmulti抑制剂JAB-23400进行(xing)联合治疗。据了解，JAB-23400是全球MNC關(guan)注的重要靶点，全球每年新(xin)增270萬(wan)患者帶(dai)有相(xiang)关基(ji)因突(tu)变。 加科思也(ye)是諾(nuo)華(hua)之(zhi)外，全球唯一同时拥有这兩(liang)大項(xiang)目的公司(si)，为日后联合用药打(da)开更廣(guang)闊(kuo)的想(xiang)象(xiang)空(kong)間(jian)。 此外，根据ASCO的最新数据，SHP2也有望与針(zhen)对ALK、ROS1、BRAF V600E等(deng)靶点的药物(wu)联合用药，从而覆(fu)蓋(gai)更广阔的患者群(qun)體(ti)。 KRAS G12C抑制剂进入商业化前夜(ye)，券商预測(ce)190亿元潜在市场 相比(bi)SHP2抑制剂，加科思的KRAS G12C抑制剂格来雷塞(JAB-21822)是管(guan)线内商业化走(zou)得(de)最快(kuai)的一款产品，计划在2023年底(di)提交NDA，成为加科思首(shou)個(ge)商业化的产品。这款产品也有望成为国内首个商业化的同靶点产品。 加科思正在逐(zhu)步(bu)擴(kuo)大格来雷塞扩大适应症： 1)在非小细胞肺癌領(ling)域(yu)，二线单药疗法有望在2024年率(lv)先(xian)商业化，此后将推进格来雷塞与JAB-3312(加科思自研SHP2抑制剂)联合用药，治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌。 2)在结直肠癌领域，格来雷塞与西(xi)妥(tuo)昔(xi)单抗的联用有望成为第二个商业化的适应症，目前单药治疗结直肠癌的中位(wei)无进展生存(cun)期与同靶点产品与西妥昔单抗联合用药生存期相同，据此可推测加科思的联合用药疗效(xiao)更佳。 3)在胰(yi)腺(xian)癌适应症中，格来雷塞已在中国获批(pi)注册性临床，有望成为第三项进入商业化的适应症。 中邮证券研报 中邮证劵(劵)此前结合发病(bing)率测算(suan)，KRAS G12C在全球的市场潜力为190亿元。有市场人(ren)士(shi)指出，由(you)于KRAS G12C生物標(biao)誌(zhi)物明(ming)確(que)，并且(qie)针对空白(bai)市场，因此销售推广難(nan)度(du)較(jiao)低，在完成前期投(tou)入后能(neng)夠(gou)快速降(jiang)低销售費(fei)用。由于格来雷塞的第一个商业化适应症为肺癌，加科思創(chuang)始(shi)團(tuan)隊(dui)在这一领域有豐(feng)富(fu)經(jing)验積(ji)累(lei)，加科思有望获得较大市场份额。 源(yuan)源不斷(duan)的全球前三项目，打开了加科思license out的想象空间 作为一家正处于商业化转型期的biotech公司，与体量更大的biopharma相比，加科思管线中的项目数量并不算多，但(dan)由于其獨(du)特的研发能力，以及(ji)定(ding)位在FIC或(huo)BIC的管线策(ce)略(lve)，目前项目大多都(dou)处于全球前三的研发进度。 仅在2023年上半年，加科思已经有GUE抑制剂JAB-24114、LIF单抗JAB-BX300、PARP7抑制剂JAB-26766三款全球前三产品IND获批，并有望在今年迎(ying)来另(ling)外两款全球前三产品KRASmulti抑制剂JAB-23400和P53激(ji)动剂JAB-30300的IND获批。 除此以外，加科思拥有的Aurora A抑制剂JAB-2458、BET抑制剂JAB-8263以及CD73-STING JAB-X1800等分子均(jun)具备全球前三和License out的潜力。 如果将目光(guang)放(fang)到美国拥有同类型项目的公司，可以发现加科思项目进度靠(kao)前，且布局更加广泛(fan)，若(ruo)从加科思同类项目的海外交易(yi)情况来看(kan)，现有管线对外授(shou)权金(jin)额有望超(chao)過(guo)25亿美金。如果以这些(xie)公司市值之和来计算，加科思市值将遠(yuan)高于当下水(shui)平(ping)。也許(xu)是因为美股(gu)投資(zi)者对创新药風(feng)險(xian)收益比有更專(zhuan)业的定价能力，身(shen)处港(gang)股的加科思潜力尚(shang)未(wei)被(bei)市场发现。 据公司在投资者交流(liu)中透(tou)露(lu)，目前公司多个项目license out交易在談(tan)判(pan)中，其中KRAS multi有望今年公布达成消(xiao)息(xi)。屆(jie)时以license out交易款加上KRAS G12C抑制剂的销售额，加科思的自研全球前三项目将得到更快速的推进，进入上漲(zhang)空间。返(fan)回(hui)搜(sou)狐(hu)，查(zha)看更多 責(ze)任(ren)編(bian)輯(ji)：