脱离高利贷陷阱,借贷广告有哪些良策?

如何脱离高利贷陷阱,借贷广告的良策?在这个繁忙的社会,人们经常需要借款来满足各种需求,但是有时候人们会被高利贷所诱惑,陷入借债陷阱中,难以脱身。为了避免这种情况,我们需要寻找良策来脱离陷阱,本文将从以下四个方面进行详细阐述:

1. 认真阅读借贷广告

借贷广告是一种常见的宣传方式,人们可以从中了解到各种借贷产品的利率、期限、额度等信息。但是,有些广告可能存在误导性,夸大产品优势,隐藏收费等情况。因此,人们在阅读广告时,必须要认真阅读广告的内容,注意不要被广告诱骗,要通过比较不同借贷产品的利率和费用,选择信誉好、低利率的借贷机构。

此外,在阅读广告时,注意了解借贷机构是否有相关资质、执照和注册信息等,以确保借贷机构的合法性和正规性。

2. 理性借贷

理性借贷是指在借贷前,对自身的收入、支出、负债情况进行科学评估,制定出合理的借贷计划。人们应该根据自身的经济实力,选择合适的借贷金额和期限,避免过度负债。

此外,人们应该在借款之前,了解借款用途和还款计划等相关信息,确保自己能够按时还款。此外,借贷过程中要注意及时还款,避免产生额外的罚息和滞纳金等费用。

3. 借鉴他人经验

借鉴他人的经验是一种快速有效的方法,可以让人们更好地了解借贷市场和机构的情况。人们可以通过网络搜索、阅读借贷相关博客和论坛,了解其他人在借贷过程中的经验和教训,避免重复犯错。

此外,人们也可以向身边的亲友、同事等人咨询借贷相关问题,了解他们的建议和看法。

4. 寻求专业帮助

如果人们在借贷过程中遇到困难或有疑虑,可以寻求专业帮助。人们可以前往银行、律师事务所等机构咨询,寻求专业意见。

此外,在借贷过程中,人们还可以选择借贷平台,它们可以提供专业的借贷服务,为人们提供科学合理的借贷计划和还款方案。

结论

脱离高利贷陷阱,借贷广告的良策有很多,但是在实践中,人们也应该注意巩固自身的金融素养,不要盲目进行借贷,要选择正规、合法、信誉良好的借贷机构,制定出合适的还款计划,避免不必要的借贷风险。

问答话题:

1. 如何避免高利贷?

答:避免高利贷的方法有很多,人们可以在借贷前,对借款机构进行严格的筛选,避免选择没有资质和执照的机构,了解借贷产品的利率、期限、额度等信息,选择信誉良好、利率较低的借贷机构,制定出科学合理的借贷计划,避免过度负债。

2. 如何拒绝高压销售?

答:当人们遇到高压销售时,应该保持冷静,不要轻易被销售人员的言辞所迷惑。人们可以通过阅读借贷条款和合同等相关信息,了解借贷产品的利率、期限、还款计划等,进行理性判断。如果遇到不合理的借贷条件或收费标准,可以拒绝并选择其他更优惠的借贷机构。

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新智(zhi)元(yuan)報(bao)道(dao)

編(bian)輯(ji):Aeneas 好(hao)困(kun)

【新智元導(dao)讀(du)】比mRNA强百倍的(de)新冠疫苗来了!預(yu)防(fang)所有變(bian)異(yi)毒株,成(cheng)本(ben)極(ji)低(di),還(hai)可(ke)以(yi)常(chang)溫(wen)保(bao)存(cun)。人(ren)類(lei)的新冠疫情(qing),就(jiu)要(yao)终结了?

人类或(huo)許(xu)能(neng)戰(zhan)勝(sheng)新冠了?

最近(jin),来自(zi)斯坦福的科(ke)學(xue)家(jia)研究(jiu)出(chu)壹(yi)種(zhong)基(ji)於(yu)鐵(tie)蛋(dan)白(bai)的新冠納(na)米(mi)顆(ke)粒(li)疫苗,可以在(zai)非(fei)人靈(ling)長(chang)类動(dong)物(wu)中(zhong)產(chan)生(sheng)强效(xiao)、持(chi)久(jiu)、廣(guang)譜(pu)的中和(he)抗(kang)體(ti)。

實(shi)驗(yan)结果(guo)顯(xian)示(shi),新疫苗所能引(yin)起(qi)的抗体反(fan)應(ying),要比現(xian)有的mRNA疫苗强100倍。

而(er)且(qie)更(geng)重(zhong)要的是(shi),它(ta)可以涵(han)盖所有已(yi)知(zhi)的变种。

論(lun)文(wen)地(di)址(zhi):https://doi.org/10.1101/2022.12.25.521784

如(ru)果能證(zheng)实它在人体內(nei)也(ye)能产生同(tong)樣(yang)强效的抗体,或许,新冠病(bing)毒將(jiang)和天(tian)花(hua)一样,在人类社(she)會(hui)中成為(wei)歷(li)史(shi)。

順(shun)便(bian)一提(ti),這(zhe)項(xiang)研究背(bei)後(hou)的金(jin)主(zhu)爸(ba)爸,就是小扎。

终结新冠的疫苗,要来了?

自從(cong)新冠疫情爆(bao)发以来,科学家們(men)已經(jing)在疫苗的研究上(shang)取(qu)得(de)了长足(zu)的進(jin)展(zhan)。

數(shu)據(ju)显示,在新冠爆发的第(di)一年(nian)裏(li),大(da)規(gui)模(mo)的疫苗接(jie)种避(bi)免(mian)了超(chao)過(guo)1400萬(wan)人的死(si)亡(wang)。

但(dan)是,现在全(quan)世(shi)界(jie)仍(reng)然(ran)對(dui)疫苗有著(zhe)迫(po)切(qie)的需(xu)求(qiu),据世界衛(wei)生組(zu)織(zhi)估(gu)計(ji),全球(qiu)有将近10億(yi)人仍未(wei)接种SARS-CoV-2疫苗。另(ling)外(wai),疫苗的成本普(pu)遍(bian)偏(pian)高(gao),低温存儲(chu)和運(yun)輸(shu)都(dou)增(zeng)加(jia)了它的成本,讓(rang)很(hen)多(duo)人無(wu)法(fa)承(cheng)受(shou)。

而且,疫苗通(tong)过誘(you)导或感(gan)染(ran)所提供(gong)的免疫力(li),会隨(sui)着時(shi)間(jian)的推(tui)移(yi)而減(jian)弱(ruo);同时,新冠病毒屬(shu)于mRNA單(dan)鏈(lian)病毒,非常容(rong)易(yi)发生变异,从而逃(tao)过疫苗的保護(hu)作(zuo)用(yong)。

因(yin)此(ci),我(wo)们非常需要一种能为所有SARS-CoV-2变种(VOCs)提供更持久免疫力的疫苗,来为全世界的人口(kou)(包(bao)括(kuo)兒(er)童(tong)和嬰(ying)儿)来提供保护。

现在,这個(ge)美(mei)好的願(yuan)望(wang)很有可能成为现实了。

来自Biohub和斯坦福的研究人員(yuan)发现了一种基于铁蛋白的蛋白質(zhi)纳米粒子(zi)疫苗——Delta-C70-Ferritin-HexaPro(DCFHP)。

他(ta)们发现,當(dang)與(yu)氫(qing)氧(yang)化(hua)鋁(lv)作为唯(wei)一的佐(zuo)劑(ji)(DCFHP-alum)配(pei)制(zhi)时,新疫苗可在非人灵长类动物(nonhuman primates, NHPs)中,引发針(zhen)对已知变种(包括Omicron BA.4/5、BQ.1等(deng))以及(ji)SARS-CoV-1的中和抗体,而且效果持久。

而在初(chu)次(ci)免疫一年后的强化免疫中,DCFHP-alum也能引起强烈(lie)的抗原(yuan)反应。

此外,比起很多新冠疫苗,这种疫苗的保存條(tiao)件(jian)並(bing)不(bu)苛(ke)刻(ke)。測(ce)試(shi)结果显示,DCFHP-alum的效力可以在超过標(biao)準(zhun)室(shi)温的温度(du)下(xia),保持至(zhi)少(shao)14天。

研究者認(ren)为,DCFHP-alum不僅(jin)可以在之(zhi)后用作一年一次的加强针,并且对于儿童(包括婴儿)来說(shuo)也十(shi)分(fen)安(an)全。

为什(shen)麽(me)是蛋白质纳米颗粒疫苗?

与亞(ya)单位(wei)疫苗相(xiang)比,蛋白质纳米颗粒疫苗更容易被(bei)抗原呈(cheng)遞(di)的樹(shu)突(tu)狀(zhuang)細(xi)胞(bao)所吸(xi)收(shou),而且纳米颗粒促(cu)进了抗原的多價(jia)呈递,促进了受体的聚(ju)集(ji)和随后的B细胞激(ji)活(huo)。

目(mu)前(qian),这种基于铁蛋白的纳米粒子疫苗,已经显示出对SARS-CoV-2和其(qi)他病毒糖(tang)蛋白的强大体液(ye)免疫反应,并且在臨(lin)床(chuang)试验中也具(ju)有較(jiao)高的安全性(xing)。

在此之前,这组研究人员曾(zeng)嘗(chang)试过一种基于蛋白质的纳米颗粒疫苗——S?C-Fer。

S?C-Fer含(han)有一个突变的弗(fu)林(lin)蛋白酶(mei)切割(ge)位點(dian),和2-脯(pu)氨(an)酸(suan)(2P)的预融(rong)合(he)穩(wen)定(ding)替(ti)代(dai)物(在FDA批(pi)准的SARS-CoV-2 mRNA疫苗中也有这种替代物)。

尤(you)其重要的是,S?C-Fer还刪(shan)除(chu)了刺(ci)突蛋白胞外域(yu)(spike ectodomain)C端(duan)的70个氨基酸殘(can)基。

刺突 (S) 是一种在SARS-CoV-2表(biao)面(mian)表達(da)的结構(gou)糖蛋白,是病毒宿(xiu)主和组织嗜(shi)性的關(guan)鍵(jian)決(jue)定因素(su)。SARS-CoV-2 S在ACE2受体结合后介(jie)导病毒进入(ru)靶(ba)细胞,因此是潛(qian)在的治(zhi)療(liao)藥(yao)物靶点

删除的这些(xie)残基,包含着免疫显性的、線(xian)性(非构象(xiang))的表位。在康(kang)復(fu)期(qi)的新冠血(xue)漿(jiang)中,这些表位时常被抗体作为靶点。

相对于其他疫苗,如果从铁蛋白纳米颗粒上去(qu)除了这些免疫显性的线性表位,和修(xiu)改(gai)后的刺突蛋白的多价呈现,就会大大改善(shan)诱发的抗体对小鼠(shu)的中和效力。

将S?C-Fer升(sheng)級(ji)为DCFHP

在本次实验中,研究人员采(cai)用的是S?C-Fer的升级版(ban)本,——Delta-C70-Ferritin-HexaPro,或者可以稱(cheng)为DCFHP。

他们用上述(shu)的四(si)个脯氨酸替代物来補(bu)充(chong)了2P稳定替代物,創(chuang)造(zao)出了一个六(liu)个脯氨酸替代物(HexaPro)的版本。

DCFHP示意(yi)圖(tu),包括将S?C-Fer转化为DCFHP所做(zuo)的修改

上述工(gong)作表明(ming), 相对于2P的版本,HexaPro SARS-CoV-2刺突蛋白具有更高的稳定性和更好的表达。

另外,在温度变化的情況(kuang)下,DCFHP的稳定性也比S?C-FER更强。

实验结果表明,DCFHP-alum在小鼠体内引起了针对SARS-CoV-2变种的强大而持久的免疫反应。

此外,通过对小鼠的免疫情况,研究人员发现,DCFHP-alum在4℃至37℃的温度範(fan)圍(wei)内,至少可以保持14天的稳定性。

因此可以推测:DCFHP-alum疫苗无需冷(leng)藏(zang)。

DCFHP的三(san)維(wei)重建(jian)冷凍(dong)電(dian)鏡(jing)密(mi)度图

随后,研究人员又(you)在恒(heng)河(he)猴(hou)体内进行(xing)了实验。

在用DCFHP-alum对恒河猴进行了兩(liang)剂量(liang)的肌(ji)肉(rou)註(zhu)射(she)免疫后,可以产生持久、强大的中和抗体,包括Omicron BA.4/5 37和BQ.1,同时还产生了平(ping)衡(heng)的Th1和Th2免疫反应。

最令(ling)人吃(chi)驚(jing)的是,对于不同的SARS-CoV-1假(jia)病毒变种,这些非人灵长类动物(NHP)的抗体也都显示出强大而持久的中和活性。

在大約(yue)1年后,研究人员用第三剂DCFHP-alum給(gei)恒河猴打(da)了加强针,也在它们体内产生了强大的、广谱的中和抗体反应。

也就是说,DCFHP-alum不仅可以作用于新冠病毒的各(ge)类变种,并且可以在全世界范围内推广新冠疫苗的接种。

这种方(fang)案(an)非常经濟(ji)有效,以后每(mei)年打一次加强针即(ji)可。

实验结果令人惊喜(xi)

为了研究DCFHP-alum疫苗的稳定性,研究人员将样品(pin)在4?C、27?C或37?C储存不同的时间,并在单剂量小鼠免疫研究中評(ping)估了这些储存样品的免疫原性。

值(zhi)得注意的是,在假病毒中和试验中,DCFHP-alum疫苗在所有温度和储存期都保持了类似(si)的免疫原性。

因此研究人员的结论是,DCFHP-alum在37?C下储存两周(zhou)后依(yi)然是稳定的。

研究人员選(xuan)取了年齡(ling)在3至9歲(sui)之间的10只(zhi)雄(xiong)性恒河猴,并把(ba)它们分成了两组(A、B)。

首(shou)先(xian)在第0天同时对两组恒河猴进行初次免疫,然后在第21天(A组)或第92天(B组)接种加强针(图3A)。

根(gen)据加强免疫14天的评估,更晚(wan)接种加强针的恒河猴可以产生更好的中和抗体(图3C和D);平均(jun)而言(yan),B组对不同变种的中和反应相对于A组增加了约4倍。

在进一步(bu)研究中发现,所有的非人灵长类动物对原始(shi)毒株的中和抗体反应都持續(xu)了至少250天(图4A和C)。

同样,B组的大多数动物对BA.4/5和序(xu)列(lie)不同的SARS-CoV-1保持了可檢(jian)测的中和效力,持续时间约为一年(图4D),其滴(di)度通常高于A组(图4B)。

为了明確(que)DCFHP-alum是否(fou)可以作为每年接种的疫苗,研究人员在第381天给所有恒河猴再(zai)次注射了加强针。

结果显示,A组和B组的恒河猴都表现出强烈的免疫反应。对原始毒株、BA.4/5、SARS-CoV-1和BQ.1的平均NT50值分別(bie)约为10^4、10^3.5、10^3和10^3(图5A-H)。

總(zong)结一下

研究人员表示,DCFHP-alum疫苗雖(sui)然是基于最早(zao)的原始毒株序列,但卻(que)能在非人灵长类动物中,引发对SARS-CoV-2变种和SARS-CoV-1强大且广谱的中和抗体反应(包括针对BA.4/5、BQ.1和SARS-CoV-1),并且持续时间可以超过250天。

由(you)于DCFHP-alum对非人灵长类动物进行初次免疫,可以对新冠变种提供非常广泛(fan)的保护,因此DCFHP-alum可以作为一种重要的初防疫苗用于未接种或未受感染的人群(qun)。

同时,作为常规儿童免疫计劃(hua)的一部(bu)分,铝鹽(yan)佐剂出色(se)的安全性在过去幾(ji)十年中已经得到(dao)证实,并且也是婴儿疫苗常用的成分。因此,DCFHP-alum或许也是幫(bang)助(zhu)婴儿中建立(li)起针对SARS-CoV-2的免疫印(yin)記(ji)的一种理(li)想(xiang)方式(shi)。

此外,基于CHO的细胞系(xi)可以实现新疫苗的低成本、大规模生产,并且还可以在超过标准室温的温度下稳定保存两周以上。

綜(zong)上所述,研究人员认为,DCFHP-alum是開(kai)发新疫苗的優(you)秀(xiu)候(hou)选。

參(can)考(kao)資(zi)料(liao):

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发布于:甘肃庆阳西峰区