山药广告语大全集:让你又爱又想吃!

新标题:山药广告语大全集:让你又爱又想吃!

山药又称为淮山、薯蓣等,是我国传统健康食品之一。在传承中华传统医学的今天,山药的营养价值和药用价值逐渐被人们所认知。它不仅可以滋补身体,还可以缓解一些身体不适,因此引起了人们特别的关注。本文将通过网络资源和博客文章,为你详细阐述山药的功效和营养价值,为你推荐一些口碑好的山药广告语,让你又爱又想吃!

一、山药的功效和营养价值

山药作为一种传统的健康食品,在我国已经有悠久的历史。它有很多的营养价值和功效,例如,它富含淀粉、蛋白质和多种维生素,有益于身体的健康。以下将从健脾、润肺、补虚、滋阴和降血糖等几个方面进行详细的阐述。

1. 健脾

山药的营养成分非常丰富,它含有山药皂甙、粘液质、膳食纤维、矿物质等多种有益的成分。其中的山药皂甙和粘液质可以刺激胃肠道蠕动,帮助人体排便,有助于改善一些脾胃虚弱和消化不良的情况。

山药也含有多种矿物质和维生素,可以帮助身体排出多余的水分和废物,促进血液循环,进而起到健脾的作用。此外,在中医药学中,山药还被认为是一种可以增强脾气的药材,有助于提高免疫力,以及抵抗各种疾病。

2. 润肺

山药还具有润肺的功效。现代医学研究表明,山药富含大量的黏液质和蛋白质等养分,对人体有助于保护肺部。同时,山药还含有多种维生素和矿物质,这些元素能够帮助人体吸收和利用养分,有效地改善肺部的各种疾病,如哮喘、慢性支气管炎等。

3. 补虚

山药也是一种很好的补虚食品。山药中富含糖类和多种人体所需的蛋白质、氨基酸等营养成分,能够有效地补充人体内的不足,增强体质,使身体更加健康。

4. 滋阴降血糖

山药还被广泛应用于中医治疗中。它除了具有上述的功效外,还有一些很好的药用价值。山药可以滋阴润燥,生津止渴,调节体内的水分,治疗人体内阳气过盛的症状。同时,山药还可以帮助人体降血糖和血脂,预防和控制糖尿病、高血压等一些常见的慢性疾病。

二、山药广告语大全

山药作为一种传统的健康食品,深受人们的喜爱。在市场上,有很多口碑良好的山药品牌,它们的广告语也非常有特色。例如,以下这些广告语就传递了山药的营养价值和健康功效。

1."山药贴紧你的健康路"

这句广告语,强调了山药对健康的重要作用,传达了山药品牌贴心关怀顾客健康的理念。

2."山药,健康养生之选"

这句广告语,突出了山药健康养生的特点,传递了山药品牌一贯的理念——健康养生、滋养身体。

除了以上两个广告语外,还有很多优秀的山药广告语,例如:"品味山药,体验健康","深圳山药,薯中佳品","健康生活,从品尝山药开始"等等。

三、山药的食用方法和注意事项

山药是一种传统的营养食品,含有丰富的营养成分和药用价值。但是,由于山药本身的特殊性质,它的食用方法和注意事项非常重要。以下是一些关于山药食用的方法和注意事项。

1. 山药的烹饪方法

山药适合制作成各种美食,如山药丝、山药饼、山药汤等等。在烹调时,需要注意的是山药要提前削皮,切片、切丝或加工成小块,使其更容易煮熟。

在烹饪山药的时候,也需要注意火候。山药不可高温长时间煮沸,否则会流失其营养价值,影响其口感。可以煮成汤,或者在烹调时加入一些瘦肉或者鸡肉等,既可以提高山药的营养价值,还可以改善其口感。

2. 山药的适宜人群

山药性温和而不燥,适合补充水分和养分。但是,由于其含有柿饼酸等物质,有些人肠胃不好或者有些疾病患者不能过多食用,因此需要在食用前咨询医师或营养师。

特别是孕妇、儿童、老人和体质虚弱者,需要注意食用量和方式,以免对身体造成不良影响。

四、总结归纳

山药作为一种传统的健康食品,富含营养成分和药用价值。它不仅可以滋补身体,还可以缓解一些身体不适。在市场上,有很多口碑良好的山药品牌,它们的广告语也非常有特色,传递了山药品牌的理念和价值。在食用山药的时候,需要注意适量、适用人群,以及烹饪方式等方面的问题。通过本文的介绍,希望能让大家更加全面地了解山药的功效和营养价值,让你又爱又想吃!

问答话题:

Q1: 山药有哪些功效?

A1: 山药有很多的功效和营养价值。其中包括:健脾、润肺、补虚、滋阴和降血糖等几个方面。山药还富含大量的黏液质和蛋白质等养分,对人体有助于保护肺部。同时,山药还含有多种维生素和矿物质,可以帮助人体排出多余的水分和废物,促进血液循环。

Q2: 山药有哪些适用人群?

A2: 山药性温和而不燥,适合补充水分和养分。但是,由于其含有柿饼酸等物质,有些人肠胃不好或者有些疾病患者不能过多食用。特别是孕妇、儿童、老人和体质虚弱者,需要注意食用量和方式,以免对身体造成不良影响。

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6月27日,首都医科大学宣武医院贾建平团队在(zai)《BMC Medicine》雜(za)誌(zhi)发表(biao)了(le)題(ti)為(wei)“Aberrant palmitoylation caused by a ZDHHC21 mutation contributes to pathophysiology of Alzheimer’s disease”的研究(jiu)論(lun)文(wen),報(bao)道(dao)了家(jia)族(zu)性(xing)阿尔茨海默病(AD)壹(yi)種(zhong)新的候(hou)選(xuan)致病基因突变ZDHHC21 p.T209S,揭(jie)示(shi)ZDHHC21突变介(jie)導(dao)的蛋(dan)白(bai)异常棕榈酰化引起AD病理(li)改(gai)变的分(fen)子(zi)机制。

這(zhe)是(shi)由(you)中(zhong)国学者(zhe)首次发现的除(chu)三(san)大已(yi)知(zhi)致病基因之(zhi)外(wai)的新致病基因,開(kai)辟(pi)了AD研究的新方(fang)向(xiang),對(dui)AD致病机制和(he)藥(yao)物(wu)开发具(ju)有(you)裏(li)程(cheng)碑(bei)式(shi)的意(yi)義(yi)。宣武医院李(li)雯(wen)雯博(bo)士(shi)、龐(pang)亞(ya)娜(na)碩(shuo)士、王(wang)彥(yan)博士为共(gong)同(tong)第(di)一作(zuo)者,通(tong)訊(xun)作者为贾建平教(jiao)授(shou)。

为了探(tan)索(suo)中国人(ren)AD的遺(yi)傳(chuan)机制,贾建平教授团队在2002年(nian)建立(li)了我国家族性阿尔茨海默病登(deng)記(ji)網(wang)絡(luo)(CFAN)登记了404個(ge)AD家系(xi),共报道了占(zhan)世(shi)界(jie)10%的中国人AD基因突变,发现了53个中国人特(te)有的致病基因突变,其(qi)中有11个突变为国際(ji)上(shang)首次报道,表明(ming)中国人與(yu)其他(ta)种族之間(jian)的遗传异質(zhi)性。404个家系中有83.17%的家系不(bu)攜(xie)帶(dai)已知基因PSENs/APP突变,表明尚(shang)有大量(liang)的未(wei)知致病基因有待(dai)挖(wa)掘(jue)。

該(gai)研究在一个AD家系中鑒(jian)定(ding)出(chu)ZDHHC21基因的一个变异位(wei)點(dian)(C.9A>T,p.T209S)並(bing)預(yu)測(ce)有很(hen)強(qiang)的致病性。先(xian)證(zheng)者在55歲(sui)時(shi)表现出明顯(xian)的認(ren)知障(zhang)礙(ai)(簡(jian)易(yi)智(zhi)力(li)狀(zhuang)態(tai)檢(jian)查(zha)評(ping)分=5,臨(lin)床(chuang)癡(chi)呆(dai)评分=3)。在雙(shuang)側(ce)額(e)葉(ye)、頂(ding)叶和外侧顳(nie)叶皮(pi)质觀(guan)察(cha)到(dao)明显的Aβ滯(zhi)留(liu)。该家系所(suo)有的AD患(huan)者均(jun)携带此(ci)突变,而(er)未患AD的家庭(ting)成(cheng)員(yuan)均未携带,表明符(fu)合(he)疾(ji)病共分離(li)。

为進(jin)一步(bu)探索该突变引起AD的分子机制,利(li)用(yong)CRISPR/Cas9系統(tong)構(gou)建了ZDHHC21 p.T209S点突变小(xiao)鼠(shu)。该小鼠模(mo)型(xing)表现出空(kong)间学習(xi)记憶(yi)障碍,腦(nao)內(nei)Aβ累(lei)積(ji)、tau過(guo)度(du)磷(lin)酸(suan)化和神(shen)經(jing)元(yuan)丟(diu)失(shi),提(ti)示该突变具有較(jiao)强的致病性。

ZDHHC21 p.T209S突变显著(zhu)增(zeng)强FYN棕榈酰化修(xiu)飾(shi)水(shui)平,进一步过度激(ji)活(huo)NMDAR2B,造(zao)成神经元对興(xing)奮(fen)性毒(du)性的敏(min)感(gan)性增加(jia),导致突觸(chu)功(gong)能(neng)障碍。另(ling)一方面(mian),APP的棕榈酰化水平的增加使(shi)其更(geng)易被(bei)BACE1切(qie)割(ge)生(sheng)成更多(duo)的Aβ,促(cu)进AD的发生。

该研究還(hai)发现棕榈酰基轉(zhuan)移(yi)酶(mei)抑(yi)制劑(ji)可(ke)減(jian)輕(qing)神经元对兴奋性毒性的敏感性,從(cong)而逆(ni)转突触功能損(sun)傷(shang)。该研究表明,ZDHHC21特异性底(di)物的异常棕榈酰化是驅(qu)動(dong)AD的新机制,可能成为未來(lai)AD治(zhi)療(liao)的潛(qian)在靶(ba)点。

綜(zong)上,该研究报道了中国家族性AD中PSENs/APP之外的致病基因突变并探索了可能的致病机制,明確(que)了由ZDHHC21 p.T209S突变介导的棕榈酰化在AD的发生发展(zhan)中的重(zhong)要(yao)作用,为揭示AD復(fu)杂的发病机制提供(gong)了新的見(jian)解(jie)。

贾建平,北(bei)京(jing)学者,教授,一直(zhi)潜心(xin)研究阿尔茨海默病和相(xiang)關(guan)认知障碍。宣武医院神经疾病高(gao)創(chuang)中心主(zhu)任(ren)和首都医科大学神经病学系主任。北京医学會(hui)神经病学分会主委(wei)。先後(hou)主持(chi)国自(zi)然(ran)重点、重大等(deng)項(xiang)目(mu)30余(yu)项。发表论文900余篇(pian),總(zong)被引18200余次,其中SCI论文300余篇,32篇发表在Lancet,BMJ,Lancet Neurology,Lancet Public Health,Brain等国际名(ming)刊(kan),連(lian)續(xu)入(ru)选全(quan)球(qiu)高被引学者。为我国高等医学院校(xiao)人衛(wei)出版(ban)社(she)统編(bian)教材(cai)《神经病学》第6、7、8版主编,被168家院校廣(guang)为使用。主持制定了《中国痴呆与认知障碍診(zhen)治指(zhi)南(nan)》2010年和2015年著作匯(hui)编版,以(yi)及(ji)杂志发表相关痴呆与认知障碍指南系列(lie)20余篇。以第一完(wan)成人獲(huo)2013年国家科学技(ji)術(shu)进步二(er)等獎(jiang),2020年北京市(shi)科技进步一等奖。2021年获国际阿尔茨海默病協(xie)会Zaven Khachaturian科学成就(jiu)奖,是获此殊(shu)榮(rong)的首位中国学者。 返(fan)回(hui)搜(sou)狐(hu),查看(kan)更多

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发布于:山西太原清徐县