广告餐饮宣传语大全

餐饮宣传语大全

餐饮行业是一个具有激烈竞争的领域,不仅要有好的菜品,更要有吸引人的宣传语,才能获得更多的顾客和市场份额。为了帮助餐饮业主更好地宣传,本文提供了一些经典的餐饮宣传语,希望对您有所启发。

1. 品质保证

制作美食首要的是品质保证,只有品质过硬,才能赢得顾客的信任和口碑。有关品质的宣传语应该具有可信性和诚信度,如“选用上等食材,注重健康营养,制作精良美味”,“严格筛选食材,精心制作每一道菜品”,“所有菜品均由专业团队亲自制作,品质绝对保证”等。

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2. 独特口感

除了品质,独特的味道也是吸引顾客的重要因素。有关口感的宣传语应该突出菜品的独特性和创新性,如“独具创意的烹饪方式,带给您新鲜的味蕾体验”,“传承经典口味,融入当地特色,带您领略异国风情”,“每一道菜品都是独特的,让你一尝难忘”等。

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3. 服务周到

餐饮行业的服务质量也是吸引顾客的重要因素。在宣传语中,可以突出服务的周到和体贴,如“贴心的服务,让您倍感温馨”,“热情周到的服务,让您感受家的温暖”,“提供全方位的服务,让您的用餐体验更加舒适”等。

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总之,好的宣传语是餐饮业宣传的一种利器,能够吸引顾客的目光和兴趣。但在宣传中要符合中国广告法规定,不能虚假夸大,不能出现过分夸张的用语。希望大家在宣传中能够注重品质和创新,以及周到的服务,为顾客提供美食和愉快的用餐体验。

如需了解更多详情,欢迎咨询我们的客服,我们会在第一时间为您解答。

参考资料

1. 中国广告协会. (2016). 广告法. 北京:中国法制出版社。

2. 美食杰. (2021). 美食宣传语大全. 美食杰。https://www.meishij.net/zt/xcyy/。

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上(shang)市(shi)已(yi)有25年(nian)的顺尔宁(通(tong)用名(ming):孟(meng)魯(lu)司(si)特(te)鈉(na);英(ying)文(wen)商(shang)品(pin)名:Singulair)是(shi)壹(yi)款(kuan)治(zhi)療(liao)成(cheng)人(ren)與(yu)兒(er)童(tong)的哮(xiao)喘(chuan)与過(guo)敏(min)性鼻(bi)炎(yan)的常(chang)用药。它(ta)曾(zeng)是跨(kua)国药企(qi)默沙东(MRK.US)最(zui)暢(chang)銷(xiao)的药物(wu)之(zhi)一,销售(shou)額(e)高(gao)達(da)500億(yi)美元(yuan)。

盡(jin)管尚(shang)未(wei)有充(chong)足(zu)证据表(biao)明服(fu)用顺尔宁与自杀的關(guan)聯(lian)性,兩(liang)年前,美国食(shi)品药品监督(du)管理(li)局(ju)(FDA)還(hai)是要(yao)求(qiu)制(zhi)药商在药物說(shuo)明書(shu)中增(zeng)加(jia)“黑框警告”,以(yi)提(ti)醒(xing)患(huan)者(zhe)註(zhu)意(yi)该药有誘(you)發(fa)自杀和(he)其他(ta)神经副作用的風(feng)險(xian)。

但(dan)自認(ren)受(shou)害(hai)的维权者們(men)覺(jiao)得(de)為(wei)時(shi)已晚(wan)。早在该药上市的頭(tou)幾(ji)年,這(zhe)些(xie)不(bu)良(liang)反(fan)應(ying)報(bao)告便(bian)已出(chu)現(xian)在互(hu)联網(wang)論(lun)壇(tan)和FDA的預(yu)警监測(ce)系(xi)統(tong)中。1998年至2014年間(jian),FDA收(shou)到(dao)了超(chao)过4800份(fen)顺尔宁的不良反应报告,而(er)截(jie)至2019年,FDA收到的服用顺尔宁後(hou)自杀的报告有82起。

近(jin)日(ri),据路(lu)透(tou)社(she)調(tiao)查(zha)报道(dao),一位(wei)律(lv)師(shi)就(jiu)顺尔宁问題(ti)已向(xiang)默沙东公(gong)司提起数百起诉讼。由(you)于美国法(fa)院(yuan)禁(jin)止(zhi)個(ge)人对仿(fang)制药企業(ye)提出药物说明书中副作用警告相(xiang)关诉讼,该律所(suo)还拒(ju)絕(jue)了数千(qian)名服用仿制药的潛(qian)在“原(yuan)告”客(ke)戶(hu)。

最新(xin)披露的诉讼证据表明,默沙东在早期研究中明知孟鲁司特钠可能會(hui)影响大脑,却在向监管机构提交(jiao)的材(cai)料(liao)中最大限(xian)度(du)地(di)淡化了该药导致精神问题的可能性。监管部(bu)門(men)原本(ben)或(huo)許(xu)可以在副作用发生(sheng)前更(geng)早地发出药物使(shi)用限制或警告。

出于安(an)全(quan)考(kao)慮(lv),FDA從(cong)未批(pi)準(zhun)顺尔宁的非(fei)处方(fang)销售。在中国,顺尔宁也(ye)是处方药物。不过,澎(peng)湃(pai)科(ke)技(ji)記(ji)者通过互联网药店(dian)很(hen)方便地購(gou)買(mai)到了顺尔宁(孟鲁司特钠咀(ju)嚼(jiao)片(pian)),醫(yi)生面(mian)診(zhen)並(bing)非必(bi)需(xu)。

值(zhi)得注意的是,该药在中国的说明书并未增加“黑框警告”。说明书中列(lie)举了包(bao)括(kuo)自杀在內(nei)的精神和神经系统紊(wen)亂(luan)等(deng)諸(zhu)多(duo)上市后不良反应报告,但引(yin)用的臨(lin)床(chuang)研究合(he)并分(fen)析(xi)結(jie)果(guo)排(pai)除(chu)了该药与引发自杀的直(zhi)接(jie)关联。

上海(hai)交通大學(xue)医学院附(fu)属上海儿童医学中心(xin)呼(hu)吸(xi)内科主(zhu)任(ren)医师殷(yin)勇(yong)向澎湃科技记者表示,有別(bie)于成人可能出现抑(yi)郁(yu)的不良反应,小(xiao)部分孩(hai)子(zi)在药物使用后可能出现脾(pi)氣(qi)暴(bao)躁(zao)、興(xing)奮(fen)、泌(mi)尿(niao)、皮(pi)疹(zhen)过敏等不良反应,“根(gen)据临床研究统計(ji),孟鲁司特钠不良反应的概(gai)率(lv)小于5%。如(ru)果很快(kuai)停(ting)药的話(hua),不良反应是不会持(chi)續(xu)的。”

顺尔宁导致自杀行(xing)为的研究和证据不足

2007 年 8 月(yue),紐(niu)約(yue)一名 15 歲(sui)男(nan)孩在首次服用顺尔宁 17 天(tian)后自杀。 两个月后,默沙东提議(yi)修(xiu)改(gai)顺尔宁的说明书,將(jiang)“自杀想(xiang)法和行为”列入(ru)上市后不良反应报告,得到FDA同(tong)意。

不过,家(jia)長(chang)倡(chang)导團(tuan)體(ti)认为,这一信(xin)息(xi)淹(yan)沒(mei)在30多種(zhong)副作用中间,不足以警告这种嚴(yan)重(zhong)风险。他们很快发起了請(qing)願(yuan),希(xi)望(wang)FDA对顺尔宁增加“黑框警告”。

簡(jian)·吉(ji)尔平(ping)的儿子服用顺尔宁治疗哮喘时的照(zhao)片。圖(tu)片來(lai)源(yuan):路透社

简·吉尔平(Jan Gilpin)就是其中的一員(yuan)。她(ta)发现,小儿子自3岁起服用顺尔宁治疗哮喘后,很快就變(bian)得孤(gu)僻(pi)、悶(men)闷不樂(le),有时还会陷(xian)入一种奇(qi)怪(guai)的恍(huang)惚(hu)狀(zhuang)態(tai),自言(yan)自語(yu),甚(shen)至開(kai)始(shi)談(tan)论想要去(qu)死(si)。

但吉尔平从未懷(huai)疑(yi)这会和顺尔宁有关。直到2007年她偶(ou)然(ran)在网上看(kan)到其他家长的留(liu)言,稱(cheng)孩子在服药期间出现社交焦(jiao)虑,她才(cai)決(jue)定(ding)讓(rang)儿子停药。隨(sui)后,她就注意到儿子恢(hui)復(fu)了笑(xiao)容(rong),开始蹦(beng)蹦跳(tiao)跳地大笑。

“我(wo)没有意識(shi)到我用这种药毒(du)害了他。”吉尔平流(liu)淚(lei)说道,雖(sui)然停药后死亡(wang)的強(qiang)迫(po)性想法消(xiao)失(shi)了,但儿子的焦虑情(qing)緒(xu)还是持续了很久(jiu)。

在提议更改说明书三(san)周(zhou)后,默沙东公司向FDA申(shen)请,以非处方药形(xing)式(shi)销售顺尔宁,用于治疗有花(hua)粉(fen)癥(zheng)的成年人。FDA同意考虑这一申请,但希望更多了解(jie)该药物的自杀风险。

2008年,FDA審(shen)查了该药的精神影响和自杀风险,建(jian)议默沙东“在動(dong)物和人類(lei)中進(jin)行进一步研究”,并建议考虑要求默沙东进行一項(xiang)觀(guan)察(cha)性研究。然而这一要求最終(zhong)并未下(xia)达,部分原因(yin)是FDA认为包括自杀念(nian)头在内的严重副作用“预计非常罕(han)見(jian)”。

应FDA的要求,默沙东公司于2009年重新分析了孟鲁司特钠的临床試(shi)驗(yan)数据,并报告称,一名18岁的试验參(can)与者曾试图自杀,一名12岁的儿童因抑郁症和自杀的傾(qing)向而入院治疗。在这两起案(an)件(jian)中,试验研究者都(dou)確(que)定这些事(shi)件与孟鲁司特钠無(wu)关。

澎湃科技记者獲(huo)得的顺尔宁(孟鲁司特钠咀嚼片)说明书显示,在9929例(li)服用孟鲁司特钠的患者和7780例服用安慰(wei)劑(ji)的患者中,一例有自杀意念的患者服用了该药物,并且(qie)任何(he)一組(zu)均(jun)未出现完(wan)成自杀、自杀企图或针对自杀行为的预備(bei)行动。

此(ci)外,服用该药物后,行为相关性不良事件(即(ji)与药物、治疗方法、物理活(huo)动等特定行为相关的不良事件或副作用,通常涉(she)及(ji)精神和神经系统方面的问题)的发生率較(jiao)低(di)。在11673例服用孟鲁司特钠的患者和8827例服用安慰剂的患者中,行为相关性不良事件的发生率分别为2.73%和2.27%,比(bi)值比为1.12,95%置(zhi)信區(qu)间为【0.93; 1.36】。

也就是说,接受孟鲁司特钠治疗的患者出现精神和神经系统副作用的概率比安慰剂组高出12%,但该结果不具(ju)有统计学上的显著(zhu)差(cha)異(yi)。

2011年,由于顺尔宁导致自杀行为的证据不足,FDA拒绝了家长倡导团体尋(xun)求顺尔宁“黑框警告”的请愿。

时间一晃(huang)过去了三年。2014年,FDA召(zhao)集(ji)了一个咨(zi)詢(xun)小组来考虑默沙东提供(gong)顺尔宁非处方药的申请。时任默沙东经理的史(shi)蒂(di)芬(fen)·比索(suo)内特(Stephane Bissonnette)告诉FDA咨询小组,试验中“自杀的情況(kuang)相當(dang)罕见”。

FDA分析了默沙东的数据并普(pu)遍(bian)同意其结论,尽管FDA同时承(cheng)认试验时间较短(duan)且并非旨(zhi)在檢(jian)测神经方面的影响。出于安全考虑,FDA小组建议拒绝以非处方药的形式销售顺尔宁的请求。该小组还呼籲(xu)对其神经系统副作用进行新的研究,并且評(ping)估(gu)患者对顺尔宁说明书的理解程(cheng)度。

美国杜(du)克(ke)大学医学教(jiao)授(shou)兼(jian)FDA顧(gu)问委(wei)员会成员朱(zhu)迪(di)思(si)·克萊(lai)默(Judith Kramer)也在2014年的会议上表示,关于神经系统副作用的报告“确實(shi)应该让我们停下来,因为其中可能存(cun)在我们不理解的东西(xi)”。

但FDA只(zhi)遵(zun)循(xun)了一半(ban)的建议:即拒绝授权非处方销售,但也拒绝下令(ling)进行新的研究,主要原因是“可行性问题”。一位FDA的安全官(guan)员表示,FDA采(cai)取(qu)该措(cuo)施(shi)的部分原因是神经系统的副作用在当时已经是一个“已知的安全问题”。

被指(zhi)在早期研究中淡化精神神经副作用

轉(zhuan)机也在2014年浮(fu)现。这一年,細(xi)胞(bao)生物学家朱莉(li)婭(ya)·馬(ma)夏(xia)林(lin)格(ge)(Julia Marschallinger)与同事对于顺尔宁能否(fou)使老(lao)年癡(chi)呆(dai)患者受益(yi)產(chan)生兴趣(qu),因为他们注意到该药的精神副作用报告,这意味(wei)著(zhe)药物能影响大脑。

他们重新分析了默沙东最初(chu)的动物研究时发现,服药24小时后,孟鲁司特钠在动物体内的几乎(hu)所有部位都減(jian)少了,但大脑中的药物濃(nong)度有所增加,并且超过了血(xue)液(ye)和肺(fei)部的含(han)量(liang)。“大量孟鲁司特钠已在大脑分布(bu),这与默沙东对药物在大脑分布‘極(ji)少’的描(miao)述(shu)形成鮮(xian)明对比。”该獨(du)立(li)研究于2015年发表,马夏林格团隊(dui)在研究报告中寫(xie)道。

澎湃科技记者获得的顺尔宁说明书載(zai)明,“同位素(su)標(biao)记的孟鲁司特钠在大鼠(shu)中的研究显示,只有极少量的孟鲁司特钠通过血脑屏(ping)障(zhang)。而且在用药后24小时,所有其它组織(zhi)中的放(fang)射(she)标记物量也极少。”

据路透社报道,顺尔宁1998年在美国获批上市时,最初的药物说明书显示,该药在大脑中的分布是“最小的”,且没有提到精神副作用。路透社获得的美国联邦(bang)文件显示,在该药申请上市时,FDA的分析师认可在大脑中“只能找(zhao)到微(wei)量”的药物。FDA还表示,根据默沙东提供的数据,孟鲁司特钠在所有组织中的存在“随着时间的推(tui)移(yi)而下降(jiang)”。

“一旦(dan)出现心理健(jian)康(kang)问题的报告,FDA要求默沙东徹(che)底(di)调查孟鲁司特钠对大脑的影响是合乎邏(luo)輯(ji)的。FDA可以要求默沙东重复或以更长的时间进行该实验,做(zuo)到这一點(dian)并不難(nan)。”马夏林格表示。

2019年,FDA召集了另(ling)一个咨询小组,討(tao)论顺尔宁的副作用是否值得“黑框警告”。在会议之前,FDA统计了自1998年以来82起与顺尔宁有关的自杀事件,只有64份报告提供了年齡(ling),其中,31起涉及19岁或以下的人。

次年3月,FDA宣(xuan)布,在顺尔宁及其仿制药的说明书中增加“黑框警告”。FDA引用了马夏林格团队的研究,并表示默沙东最初的动物研究“相当有限,无法提供有关孟鲁司特钠水(shui)平和大脑活动的任何明确信息”。FDA还承认,其审查员对药物水平在所有器(qi)官中随着时间推移而下降的描述“并未完全反映(ying)数据”。

不过,对于“大量”药物存在于大脑的发现,FDA认为“该发现是一种主观的描述,这不一定与其他情况下的‘极少’分布情况对立”。FDA还指出,该研究虽然证明孟鲁司特钠在大脑中分布,但并没有指出该药物对大脑具体的傷(shang)害。

而最新针对默沙东的诉讼还引用了默沙东孟鲁司特钠1996年的原始專(zhuan)利(li),默沙东列举了该药物除哮喘和过敏之外的其他潜在应用,例如治疗“脑血管痙(jing)攣(luan)”(一种神经系统疾(ji)病(bing))。这被作为默沙东了解该药物对大脑潜在影响的证据。

默沙东的早期廣(guang)告也被指存在誤(wu)导性。在一則(ze)雜(za)誌(zhi)广告中,有一个快乐的孩子倒(dao)掛(gua)在樹(shu)上,广告文案显示,哮喘儿童现在可以更輕(qing)松(song)地呼吸,副作用“通常轻微”和“类似(si)于糖(tang)丸(wan)”。

吉尔平手(shou)持儿子服用的顺尔宁药物。图片来源:路透社

保(bao)護(hu)药企的美国法律

就在FDA召集两次咨询小组讨论的间隔(ge),美国患者服用顺尔宁或其仿制药后自杀的事件仍时有发生。2017年,一位来自美国弗(fu)吉尼(ni)亞(ya)州(zhou)的22岁健康男子尼古(gu)拉(la)斯(si)·英格蘭(lan)(Nicholas England)在服用顺尔宁仿制药后不到两周便自杀。尼古拉斯的父(fu)母(mu)均表示儿子没有心理健康问题的病史,随后他们立即着手对默沙东进行诉讼。

然而,法律顾问告诉他们无法立案。根据美国最高法院此前的两项裁(cai)定,禁止根据州法律对仿制药企业提出说明书副作用警告的诉讼。

路透社指出,擋(dang)在他们面前的是美国药企最有效(xiao)的保护盾(dun)之一:美国憲(xian)法第(di)六(liu)條(tiao)“至上条款”(Supremacy Clause)所确立的優(you)先(xian)原则(Preemption Doctrine),即当法律发生沖(chong)突(tu)时,联邦法律优先于州法規(gui)。这也意味着FDA等监管机构的解釋(shi)权高于维护消費(fei)者权益的州法规,而制药企业可以通过联邦法律取代(dai)州法律的漏(lou)洞(dong)快速(su)避(bi)免(mian)讨论原告指控(kong)的实質(zhi)内容,从而获得程序(xu)上的勝(sheng)利。

“失去孩子本身(shen)就很难受,”尼古拉斯的母親(qin)詹(zhan)妮(ni)弗·英格兰(Jennifer England)表示。“这个法律漏洞的存在是一件非常令人沮(ju)喪(sang)的事情。我只是弗吉尼亚州西南(nan)部的一个小人物,这个漏洞却可以保护那(na)些我们小人物难以对抗(kang)的大公司。”

尼古拉斯·英格兰服用顺尔宁仿制药治疗季(ji)節(jie)性过敏后开槍(qiang)自杀。图片来源:路透社

制药业诉讼专家表示,品牌(pai)药(由制药公司以特定名称或商标销售并受专利保护的药物)的企业仍然可以被起诉,但法律的优先原则可能会使原告更难获胜,“因为原告必須(xu)证明该公司未能向联邦监管机构披露产品的安全信息,而这些信息可能会在副作用发生之前引发新的政(zheng)府(fu)限制或警告。”

2012年,默沙东的孟鲁司特钠专利到期,至今(jin)各(ge)大仿制药制造(zao)商已销售了数百萬(wan)張(zhang)孟鲁司特钠的处方。FDA表示,每(mei)年服用该药物的患者人数从每年约700万攀(pan)升(sheng)至超过900万,在部分年份中,这些患者裏(li)近一半的年龄为16岁或以下。目前在中国也有31家药企推出了仿制药产品。由于利潤(run)直線(xian)下降,2020年默沙东将顺尔宁剝(bo)離(li)給(gei)了分拆(chai)独立的公司歐(ou)加隆(long)。

FDA 2020年增加的“黑框警告”鼓(gu)勵(li)了一些患者起诉默沙东,这些诉讼大多数仍处于早期阶段,但默沙东憑(ping)借(jie)“优先原则”已在抗辯(bian)中获得了一些成功(gong)。

例如,在威(wei)斯康星(xing)州,一位母亲于 2020 年起诉默沙东公司,聲(sheng)称顺尔宁导致她的儿子因严重抑郁症而被接受住(zhu)院治疗。他从2010年起使用顺尔宁,2012年后改用仿制药。

默沙东公司辩称,原告无法证明FDA在2012年之前会对顺尔宁批准更强烈(lie)的警告。默沙东还提及FDA 在2011年拒绝过家长倡导团体增加“黑框警告”的请愿书。

一名法官同意,裁定“本案中的相关联邦和州法律不可调和地冲突”。他几乎駁(bo)回(hui)了诉讼中的所有索赔,然后这位母亲放棄(qi)了索赔。

2019年,FDA工(gong)作人员曾表示,FDA有权要求默沙东针对顺尔宁的精神和神经系统副作用进行新的研究,但随着专利过期和利润直线下降,默沙东几乎没有动力(li)开展(zhan)昂(ang)貴(gui)的临床研究。相反,该公司可能会選(xuan)擇(ze)将顺尔宁撤(che)出市場(chang)。

这一猜(cai)测并未发生。事实上,一款药物从安全性屢(lv)遭(zao)质疑到撤市,绝非轻易(yi)之事。6月27日,美国药企Gemini Laboratories用于治疗骨(gu)质疏(shu)松等疾病的合成代謝(xie)类固(gu)醇(chun)Oxandrin(通用名:氧(yang)雄(xiong)龍(long)),在上市60年后,FDA剛(gang)刚宣布出于安全考虑撤回对其及四(si)款仿制药的批准。这距(ju)离该药首次受到FDA专家委员会质疑功效也已经过去了40年。据报道,去年12月,Gemini Laboratories主动要求撤回Oxandrin,并且放弃了举行聽(ting)证会的机会。

一项2014年发表的随訪(fang)16年的研究表明,在美国1992年通过《处方药使用者付(fu)费法案》(旨在加速药物申请上市审评审批)之后上市的药物中,26.7%收到新的“黑框警告”或者撤市,而法案通过前的相应比例是21.2%。

制药诉讼史上也不乏(fa)天價(jia)赔偿的先例。2007年,默沙东同意支(zhi)付超过46亿美元的和解费用,以解决约3万起消炎止痛(tong)药万絡(luo)(Vioxx)诉讼案件,其被指控隱(yin)瞞(man)已知长期服用万络可能增加心血管疾病风险并规避监管;

2012年,跨国药企葛(ge)兰素史克就非法推广及销售药物等3项指控认罪(zui),并同意支付30亿美元和解,涉及未充分披露抗抑郁药帕(pa)羅(luo)西汀(ting)(Seroxat)在儿童和青(qing)少年中使用时增加自杀风险,虛(xu)假(jia)宣傳(chuan)和誇(kua)大抗抑郁和戒(jie)煙(yan)药物安非他酮(tong)(Wellbutrin)的疗效,以及在推广过程中隐瞒畅销糖尿病药安糖健(Avandia)可能引起心血管风险。

理性看待(dai)药物不良反应风险

中国哮喘患病人群(qun)基(ji)数大,用药需求也十(shi)分龐(pang)大,但哮喘规範(fan)化诊疗与管理较为不足。2019年《柳(liu)葉(ye)刀(dao)》的一项研究显示,我国20岁及以上人群哮喘患病率4.2%,患病人数达到4570万,而高达71.2%的哮喘患者此前未得到过医生的明确诊斷(duan),只有5.6%的患者接受了规范的吸入糖皮质激(ji)素治疗。

顺尔宁于1999年在中国获批上市,目前在国内仍是治疗哮喘和过敏性鼻炎的常用处方药。近年来,越(yue)来越多网友(you)在生活方式社交平臺(tai)“小紅(hong)书”反映其帶(dai)来的暴躁、睡(shui)眠(mian)不安穩(wen)等副作用,也有一些网友指出孩子服用后并无副作用。

吉林长春(chun)的趙(zhao)女(nv)士(shi)曾是三甲(jia)医院的护士,孩子是确诊两年半的哮喘患者,根源为过敏,且孩子的父母均有过敏史。赵女士先后去了四所三甲医院,医生都开了孟鲁司特钠,但赵女士一直没让孩子吃(chi)。直到病程发展已有两年,赵女士才考虑让孩子服用孟鲁司特钠。

今年3月至5月,孩子开始间断性服用孟鲁司特钠咀嚼片,而赵女士在6月初开始发现孩子擠(ji)鼻子的动作。“医生虽然在开药时没有告诉副作用的细节,但我知道服用孟鲁司特钠可能会产生抽(chou)动症的症状,并且说明书也有明确提到神经系统的副作用。”

“我一开始相信说明书,认为副作用是小概率事件。但两个半月后发现孩子有抽动症的症状。”赵女士还了解到,生活中许多朋(peng)友服用孟鲁司特钠后确诊了抽动症。“目前治疗哮喘方面没有同类型(xing)的药,所以没有替(ti)代孟鲁司特钠的产品。别的哮喘药大多是糖皮质激素类,也没有像(xiang)孟鲁司特钠这樣(yang)导致神经系统副作用的问题。”

湖(hu)南长沙的曹(cao)女士也在嘗(chang)试许多中西药无果后,将希望暫(zan)时寄(ji)托(tuo)在孟鲁司特钠上。曹女士的孩子是确诊过敏性咳(ke)嗽(sou)、变异性哮喘两年的患者。曹女士了解到孩子身邊(bian)一位过敏性咳嗽的同学尝试孟鲁司特钠后效果不錯(cuo),便下定决心让孩子使用这款药。

曹女士提到,服用孟鲁司特钠咀嚼片的前两天孩子还好(hao)好的,但到了第三天晚上孩子说耳(er)朵(duo)痛,2个小时后孩子昏(hun)昏沈(chen)沉地睡了,半夜(ye)两点起来又(you)哭(ku)又鬧(nao)、又踢(ti)又打(da)、狂(kuang)躁不安。曹女士意识到,这可能是药物的副作用。“之后孩子再(zai)也没有服用孟鲁司特钠了。我们现在都没敢(gan)让孩子吃西药,因为有了耐(nai)药性,没效果了。”

曹女士随后去了其他的医院,医生同样开了孟鲁司特钠,但曹女士因副作用而拒绝让孩子服用。“之前去医院开药的时候(hou),医生都没说过副作用的事情。孩子吃了药后,我才发现有副作用。如果医生提前说了的话,我就不会让孩子吃孟鲁司特钠了。”

澎湃科技记者注意到,顺尔宁说明书几经修訂(ding),列举了大量精神和神经系统副作用。在精神系统紊乱方面,副作用包括攻(gong)擊(ji)性行为或敵(di)对性的兴奋、焦虑、抑郁、方向知觉丧失、注意力不集中、夜夢(meng)异常、口(kou)吃(结巴(ba))、幻(huan)觉、失眠、记憶(yi)損(sun)伤、强迫症状、精神運(yun)动过激(包括易激惹(re)、煩(fan)躁不安和震(zhen)顫(chan))、梦遊(you)、自杀的想法和行为(自杀)、抽搐(chu)。而在神经系统紊乱方面,副作用包括眩(xuan)暈(yun)、嗜(shi)睡、感(gan)觉异常或觸(chu)觉减退(tui)、以及十分罕见的癲(dian)痛发作。

尼古拉斯·英格兰在自杀前,一天服用12粒(li)顺尔宁仿制药。图片来源:路透社

面对孟鲁司特钠在美国增加的“黑框警告”以及潜在副作用,患者应该如何理性看待?

殷勇向澎湃科技记者指出,网上对于孟鲁司特钠不良反应的擴(kuo)大主要是基于2020年FDA的黑框警告,但“孟鲁司特钠自杀、抑郁的现象(xiang)主要是针对成人,很多家长对此不了解,会把(ba)成人的情况复制到孩子身上。”

殷勇介(jie)紹(shao),成人与儿童在孟鲁司特钠的服用方式上有所不同,“成人主要是咀嚼片,而儿童是顆(ke)粒。”他强调,孟鲁司特钠导致儿童抑郁的病例特别少,儿童的大部分症状都是暴躁、兴奋、或者情绪失落(luo)。“目前孟鲁司特钠在临床应用上比较广泛(fan),因为副作用比较轻,停药后很快会消失。如果儿童有不良反应,可能和父母、家族(zu)在精神方面的遗传病史有关,比如抑郁、焦虑,有时也和个人体质相关。”

针对患儿家长提出的抽动症问题,殷勇解释道,“抽动症是儿童神经系统上的疾病,既(ji)有过敏性疾病,又有本身存在的神经疾病,这与孟鲁司特钠没有必然关系。每个人的体质不同,并且临床情况比较复杂,不是單(dan)一的因果关系,因此开药的时候需要问专科医生。”

“只要不良反应可控、比例低,停药后副作用很快就会消失。”殷勇表示,不可能所有的药都没有不良反应,患者无需过度擔(dan)心。返(fan)回搜(sou)狐(hu),查看更多

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发布于:河北省廊坊香河县