挑战创意枯竭!5种超有效的广告创意方法

挑战创意枯竭!5种超有效的广告创意方法

广告创意是吸引目标受众,传递品牌信息的重要手段。但是,随着竞争日趋激烈,广告创意的难度和挑战性也随之增加。本文将介绍5种超有效的广告创意方法,帮助你摆脱创意枯竭,提高广告效果。

1. 基于用户数据的个性化创意

随着用户数据的不断积累和应用,广告创意也可以基于用户数据进行个性化定制。例如,你可以通过用户的搜索历史、购买行为等信息,精准确定用户的兴趣爱好和消费倾向,设计符合用户需求的广告创意。

同时,个性化广告创意也可以提高广告投放的精准度和效果。相比于传统的群体广告,个性化广告创意可以更好地吸引和影响目标受众,增强用户的认知和黏性。

2. 故事化创意营销

故事化广告创意是一种通过生动、有趣的故事情节来传递品牌信息和价值观的广告营销形式。与传统的宣传广告相比,故事化广告创意可以更好地引起用户的共鸣和情感共鸣,提高广告的记忆度和推广效果。

例如,可口可乐的广告中常常使用幽默、感人的故事情节,通过情感化的创意手法来吸引用户的关注和共鸣。这种创意营销方式不仅可以提高广告的传播效果,还可以增强品牌的人气和形象。

3. 拼接式广告创意

拼接式广告创意是通过将多个独立的广告元素(如图像、视频、文字等)拼接起来,形成一个整体化的广告创意。这种创意形式可以更好地吸引用户的注意力,提高广告的点击率和转化率。

例如,可将多个有关产品特点、使用场景、用户好评等信息拼接成一个广告片,形成完整的产品推广体验,可以更好地引起用户的兴趣和注意力。

4. 用户UGC创意营销

用户UGC创意营销是利用用户自发产生的相关内容来进行广告推广和品牌宣传。这种创意方式可以更好地借助用户的社交网络影响力,提高品牌的曝光度和推广效果。

例如,可以通过开展用户UGC创意活动,鼓励用户上传有关产品使用、体验的照片、视频等内容,然后将这些内容整合成一个完整的营销推广活动,可以更好地借助用户的朋友圈、社交媒体的传播效应,提高品牌的宣传效果。

5. 互动式广告创意

互动式广告创意是一种结合数字技术与人机互动的广告营销方式。这种创意方式可以更好地吸引用户的参与和互动,提高用户的黏性和品牌认知度。

例如,可通过开展短视频互动投票、以游戏形式呈现的产品介绍等活动,吸引用户的参与和互动,提升品牌在用户心中的印象。

结论

对于广告创意而言,创新和变革是不断前进的动力和源泉。通过基于用户数据的个性化创意、故事化创意营销、拼接式广告创意、用户UGC创意营销、互动式广告创意等超有效的广告创意方法,可以帮助你摆脱创意枯竭,提高广告效果和推广效率。

问答话题

1. 什么是用户UGC创意营销?如何开展用户UGC创意活动?

用户UGC创意营销是利用用户自发产生的相关内容来进行广告推广和品牌宣传的一种创意营销方式。在开展用户UGC创意活动时,应该以用户参与度和广告效果为衡量标准,如结合现有活动主题和品牌文化,设置优质奖励机制,鼓励用户上传有关产品使用、体验的照片、视频等内容,并整合成一个完整的营销推广活动,借助用户的社交网络影响力,提高品牌的曝光度和推广效果。

2. 什么是拼接式广告创意?如何设计拼接式广告创意?

拼接式广告创意是将多个独立的广告元素(如图像、视频、文字等)拼接起来,形成一个整体化的广告创意。在设计拼接式广告创意时,应该结合宣传的产品特点、关键信息和核心卖点,选择对应的元素进行拼接,同时注重广告元素的排版、色彩、字体等细节设计,提高广告的视觉冲击力和吸引力。

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美(mei)国加(jia)州(zhou)大(da)学聖(sheng)地(di)亞(ya)哥(ge)分(fen)校(xiao)郝(hao)楠(nan)教(jiao)授(shou)團(tuan)隊(dui)題(ti)为“Engineering longevity—design of a synthetic gene oscillator to slow cellular aging”的工作(zuo)於(yu)2023年(nian)4月(yue)27日(ri)发表(biao)于權(quan)威(wei)期刊(kan)Science。實(shi)驗(yan)人員(yuan)以酵母菌(jun)作为研究對(dui)象(xiang),利(li)用(yong)合(he)成生物学技(ji)術(shu)設(she)计基(ji)因(yin)振(zhen)蕩(dang)器(qi)成功(gong)將(jiang)酵母细胞寿命延长82%。

?該(gai)文章(zhang)報(bao)道(dao)封(feng)面(mian)。图片来源:Science期刊官(guan)網(wang)

早(zao)在(zai)2020年郝楠教授团队就(jiu)找(zhao)到(dao)了与酵母细胞死(si)亡(wang)相(xiang)关的兩(liang)種(zhong)衰老模式(shi),分別(bie)由(you)賴(lai)氨(an)酸(suan)脫(tuo)乙(yi)酰(xian)酶(mei)Sir2蛋(dan)白(bai)和(he)血(xue)紅(hong)素(su)激(ji)活(huo)蛋白(heme activator protein,HAP)介(jie)導(dao)。“衰老模式1”中,維(wei)持基因組(zu)位(wei)点穩(wen)定(ding)性(xing)和核(he)仁(ren)稳定的Sir2失(shi)活,导致(zhi)核糖(tang)体DNA(rDNA)无法繼(ji)續(xu)维持沈(chen)默(mo),核仁擴(kuo)大、碎(sui)裂(lie),细胞死亡前產(chan)生细长子(zi)细胞;“衰老模式2”中,HAP失活导致血红素含(han)量(liang)顯(xian)著下降,線(xian)粒(li)体功能衰退(tui),细胞死亡前产生圓(yuan)形(xing)子细胞。

?图注:Sir2和HAP介导同(tong)源酵母细胞的差(cha)異(yi)性衰老。图片来源:Yang Li, et al./ Science 2020

有趣(qu)的是,在酵母细胞功能衰退走(zou)向(xiang)死亡的关鍵(jian)節(jie)点,衰老並(bing)非(fei)两种模式共(gong)同累(lei)计导致的結(jie)果(guo),酵母细胞僅(jin)仅“選(xuan)擇(ze)”其(qi)中一條(tiao)衰老通(tong)路(lu)運(yun)行(xing)直至生命消(xiao)逝(shi)。即(ji)便(bian)是生活在相同環(huan)境(jing)中具(ju)有相同遺(yi)傳(chuan)物質(zhi)的酵母细胞也(ye)會(hui)沿(yan)两种模式逐(zhu)漸(jian)衰老。約(yue)一半(ban)的细胞衰老是由于rDNA的稳定性逐渐下降,而另(ling)一部(bu)分细胞則(ze)因线粒体功能損(sun)傷(shang)、衰退而衰老。

为進(jin)一步(bu)了解(jie)两种衰老模式的特(te)点及关聯(lian),研究人员人为幹(gan)預(yu)Sir2和合成HAP的主(zhu)要(yao)成分HAP4在酵母细胞中的表達(da)。特异性敲(qiao)除(chu)Sir2後(hou),HAP活性显著增(zeng)加,血红素豐(feng)度(du)上(shang)升(sheng);特异性敲除HAP4后,rDNA沉默增加,核仁構(gou)象稳定。HAP4过度表达時(shi),大部分细胞Sir2失活,rDNA沉默減(jian)少(shao),呈(cheng)現(xian)“衰老模式1”;Sir2过度表达时,血红素含量降低(di),呈现“衰老模式2”的细胞比(bi)例(li)增加,不过Sir2过表达时還(hai)出(chu)现了第(di)三(san)种衰老模式,即同时保持高(gao)rDNA沉默和高血红素丰度,這(zhe)种细胞的寿命也更(geng)长。

?图注:计算模型(xing)揭(jie)示(shi)了Sir2-HAP回(hui)路的多重稳定性,这使(shi)设计新的衰老模式成为可(ke)能。图片来源:Yang Li, et al./ Science 2020

这一新发现讓(rang)研究人员思(si)考(kao)是否(fou)能夠(gou)通过基因編(bian)輯(ji)或(huo)化(hua)学干预等(deng)方法影(ying)響(xiang)Sir2和HAP4两种蛋白表达,进而重新编程细胞衰老方式,延缓酵母细胞衰老。他(ta)们決(jue)定从基因層(ceng)面改(gai)寫(xie)衰老回路。为了节省(sheng)时間(jian)和資(zi)源,郝楠教授团队通过计算机进行了酵母细胞衰老生物机制的模拟实验,測(ce)試(shi)实验设计,构建(jian)、修(xiu)改酵母细胞中基因回路。

?图注:构建合成基因振荡器以重新编写酵母细胞衰老过程。图片来源:Zhen Zhou, et al./ Science 2023

为了使HAP对Sir2进行強(qiang)有力(li)的正(zheng)向轉(zhuan)录調(tiao)控(kong),团队使用细胞色(se)素C1(CYC1)啟(qi)動(dong)子取(qu)代(dai)了SIR2本(ben)地启动子,该启动子被(bei)HAP结合并激活。在刪(shan)除了酵母细胞內(nei)源HAP4拷(kao)貝(bei)后,团队设计了由磷(lin)酸三酯(zhi)脱氫(qing)酶启动子(TDH3)介导的HAP4基因高转录表达的构建体,同时在受(shou)Sir2调控沉默的rDNA的非转录间隔(ge)區(qu)(NTS)亦(yi)有HAP4结构整(zheng)合插(cha)入(ru)。上述(shu)即为電(dian)路整合的全(quan)部内容(rong),二(er)者(zhe)构成負(fu)反(fan)饋(kui)回路来阻(zu)止衰老过程,即HAP升高的同时激活Sir2表达,而高濃(nong)度的Sir2会反过来抑(yi)制HAP,Sir2水(shui)平(ping)下降后rDNA不再(zai)继续沉默,表达HAP4,依(yi)次(ci)循(xun)环往复。

?图注:对照(zhao)组细胞和合成组细胞衰老进程的动態(tai)變(bian)化对比。图片来源:Zhen Zhou, et al./ Science 2023

编辑后的酵母细胞内高水平的Sir2和HAP来回切(qie)換(huan),像(xiang)时鐘(zhong)的钟擺(bai)一樣(yang)有节律(lv)地摆动,故(gu)而研究人员将其稱(cheng)为“基因振荡器”。这一“基因振荡器”驅(qu)使细胞周(zhou)期性地在两种不同的“衰老”狀(zhuang)态之(zhi)间切换,避(bi)免(mian)长时间在一个衰老过程中发展(zhan)下去(qu),从而减缓细胞的退化。

?图注:基因振荡器维持rDNA沉默和血红素生成之间的动态平衡(heng)。图片来源:Zhen Zhou, et al./ Science 2023

团队通过微(wei)流(liu)控技术和延时显微鏡(jing)来追蹤(zong)酵母细胞生命周期中的衰老过程,实验结果显示,与正常(chang)衰老的对照组酵母细胞相比,加设了“基因振荡器”的酵母细胞的寿命增加了82%,这一成果也創(chuang)造(zao)了通过遗传和化学干预延长寿命的新纪录。

郝楠教授团队并未(wei)将衰老當(dang)做(zuo)一个靜(jing)态可以被徹(che)底(di)终结的过程,不同于以往简單(dan)敲除或过表达衰老相关基因的实验,他们设定的“基因震(zhen)荡器”有效减缓了酵母细胞衰老的进展,显著增长了细胞寿命。细胞不同于电路板(ban),由軟(ruan)物质构成,具有内在的变异和进化能力,即使沒(mei)有外(wai)部刺(ci)激也能发生变异。

这項(xiang)工作的发布(bu),不仅標(biao)誌(zhi)着在衰老机制上科学家们又(you)跨(kua)出了关键一步,同时也为使用合成生物学技术延长复杂生物寿命奠(dian)定了基礎(chu),正如(ru)Science的高級(ji)编辑L. Bryan Ray博(bo)士(shi)说的那(na)样:“酵母细胞有一个转录切换開(kai)关,导致它(ta)们以两种命运中的一种死亡:一种是通过细胞核衰退导致死亡,另一种是通过线粒体衰亡。通过将这种转录开关重新連(lian)接成一个负反馈回路,Zhou等人能够使酵母细胞在这两种状态之间摆动,并将其寿命延长82%。这些(xie)结果代表着向使用工程原(yuan)则设计控制复杂生物性状的合成基因回路邁(mai)进了一步。”

參(can)考文獻(xian):返(fan)回搜(sou)狐(hu),查(zha)看(kan)更多

[1]Zhou, Z., Liu, Y., Feng, Y., Klepin, S., Tsimring, L. S., Pillus, L., Hasty, J., & Hao, N. (2023). Engineering longevity-design of a synthetic gene oscillator to slow cellular aging. Science (New York, N.Y.), 380(6643), 376–381. [2]Li, Y., Jiang, Y., Paxman, J., O'Laughlin, R., Klepin, S., Zhu, Y., Pillus, L., Tsimring, L. S., Hasty, J., & Hao, N. (2020). A programmable fate decision landscape underlies single-cell aging in yeast. Science (New York, N.Y.), 369(6501), 325–329.

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发布于:四川内江威远县