广告点击量高，转化率低的原因分析

为什么广告点击量高，但转化率低？这是许多广告主都面临的问题。本文将探讨这个问题的原因和解决方案。

原因分析

目标受众不准确

当广告目标受众不准确时，广告投放到错误的受众群体，这会导致广告点击量增加，但转化率下降。例如，将针对年轻人的服装广告投向老年人的群体，观众点击广告的可能性很小，因为他们不感兴趣。为了避免这种情况，广告主可以运用用户数据分析，了解其目标受众最喜欢的内容和兴趣。这可以使广告更准确地投放到有兴趣的受众群体中。

此外，广告主也可以通过合作伙伴关系，使用他们的用户数据来将广告投放到特定的受众群体中。这还可以帮助他们有效地达到潜在消费者，并提高广告系列的转化率。

广告内容缺乏吸引力

如果广告的内容无法吸引目标受众的注意力，他们可能不会点击广告，更不用说进行购买了。广告内容应该是有吸引力的、独特的、有趣的和有用的。必须清晰地表达广告的价值和优势，并与受众的需求相关联。例如，一家律师事务所可能会在广告中提到他们在某一领域有丰富的经验。这将使潜在客户对该律师事务所更有信心。

用数据分析来了解受众的兴趣和需求，提供与其相关的内容，可以使广告更具吸引力。

解决方案

优化目标受众

了解目标受众并将广告投放到正确的受众群体中十分重要。广告主可以使用广告平台的定向选项，以及用户数据分析来识别目标受众的位置、年龄、性别、兴趣和需求。这将使他们更有可能将广告投放给感兴趣的受众群体，并提高广告转化率。

提高广告内容的质量

广告内容的品质对于提高广告转化率至关重要。广告主可以采用以下策略来提高广告内容的质量：

使用有吸引力的标题和图片。
清晰地表达广告的价值和优势。
确保广告内容与目标受众相关联。
确保广告内容独特、有趣、有用。
定期测试和优化广告内容。

通过使用这些重要的策略，广告主可以提高广告的质量和吸引力，从而提高广告转化率。

总结

广告点击量高，但转化率低的问题是许多广告主都面临的难题。这通常是由于目标受众不准确或广告内容缺乏吸引力。为了解决这个问题，广告主可以使用运用用户数据分析、优化广告内容质量等策略，提高广告转化率。

问答话题

什么是广告转化率？

广告转化率是指广告中访问者实际进行了所期望的动作所占广告点击量的百分比。

如何优化广告转化率？

优化广告转化率的方法包括了解目标受众并将广告投放到正确的受众群体中，提高广告内容的质量等。此外，广告主还可以定期测试和优化广告。

什么是广告定向？

广告定向是将广告投向特定的受众群体，以提高广告效果和转化率的一种广告投放策略。

广告点击量高，转化率低的原因分析特色

1、孕育宝典：多个孕育宝典，为你一站式解决问题。

2、聊天功能优化：聊天界面改版，聊天消息操作便捷化。

3、伙伴之间冥冥中存在着千丝万缕的侠缘关系，羽化登仙只在一念之间!

4、为客户提供详细分类，让客户按照分类查看资讯；

5、贴心服务，分类，贴标签，搜索，收藏，同步。

广告点击量高，转化率低的原因分析亮点

1、游戏是以手机来操作的，上手感觉非常棒。

2、海贝易购通过严格的资质审核与品控环节，采购流程层层把关，只做正品放心货源。

3、场坐骑以及华丽羽翼等全都有，休闲挂机玩法让你休息都能获得大量经验；

4、梦幻的场景中自由飞仙，感召远古神剑的呼唤；

5、让每一个用户及时了解产品信息和各种信息。

yunyubaodian：duogeyunyubaodian，weiniyizhanshijiejuewenti。liaotiangongnengyouhua：liaotianjiemiangaiban，liaotianxiaoxicaozuobianjiehua。huobanzhijianmingmingzhongcunzaizheqiansiwanlvdexiayuanguanxi，yuhuadengxianzhizaiyinianzhijian!weikehutigongxiangxifenlei，rangkehuanzhaofenleizhakanzixun；tiexinfuwu，fenlei，tiebiaoqian，sousuo，shouzang，tongbu。減(jian)肥(fei)神(shen)藥(yao)GLP-1的(de)下(xia)壹(yi)個(ge)百(bai)億(yi)市(shi)場(chang)——NASH

神药司(si)美(mei)格(ge)魯(lu)肽(tai)在(zai)减肥領(ling)域(yu)已(yi)經(jing)家(jia)喻(yu)戶(hu)曉(xiao)，也(ye)讓(rang)GLP-1靶(ba)點(dian)成(cheng)為(wei)明(ming)星(xing)靶点。

但(dan)GLP-1靶点的潛(qian)在療(liao)效(xiao)，遠(yuan)远不(bu)止(zhi)糖(tang)尿(niao)病(bing)和(he)减肥。NASH（非(fei)酒(jiu)精(jing)性(xing)脂(zhi)肪(fang)肝(gan)）已成为GLP-1下一个競(jing)爭(zheng)焦(jiao)点。

NASH就(jiu)是(shi)大(da)名(ming)鼎(ding)鼎脂肪肝的下一步(bu)

說(shuo)到(dao)NASH可(ke)能(neng)大家非常(chang)陌(mo)生(sheng)，但是说到脂肪肝，想(xiang)必(bi)就非常熟(shu)悉(xi)了(le)。沒(mei)錯(cuo)，NASH就是脂肪肝發(fa)展(zhan)的下一步。

脂肪肝已成體(ti)檢(jian)中(zhong)最(zui)为常見(jian)的身(shen)体異(yi)常的信(xin)號(hao)，而(er)脂肪肝不受(shou)控(kong)制(zhi)就可能发展成为NASH，肝纖(xian)維(wei)化(hua)，肝硬(ying)化直(zhi)至(zhi)肝癌(ai)。NASH在過(guo)去(qu)幾(ji)十(shi)年(nian)間(jian)都(dou)面(mian)臨(lin)著(zhe)無(wu)药可治(zhi)。

一般(ban)我(wo)們(men)说的脂肪肝是指(zhi)非酒精性脂肪肝病（NAFLD）中最輕(qing)的形(xing)態(tai)，即(ji)为肝臟(zang)的單(dan)純(chun)性脂肪變(bian)性(无炎(yan)癥(zheng)脂肪沈(chen)積(ji))，此(ci)種(zhong)形态下，肝脏細(xi)胞(bao)與(yu)脂肪和平(ping)共(gong)處(chu)。

而NASH（非酒精性脂肪性肝炎）則(ze)是NAFLD（非酒精性脂肪肝病）中的嚴(yan)重(zhong)類(lei)型(xing)，被(bei)定(ding)義(yi)为5%以(yi)上(shang)的肝脏脂肪变性，合(he)並(bing)炎症、肝细胞損(sun)傷(shang)，伴(ban)或(huo)者(zhe)不伴纤维化。

通(tong)俗(su)講(jiang)，此時(shi)的肝脏细胞已经与脂肪勢(shi)不兩(liang)立(li)，開(kai)始(shi)互(hu)相(xiang)攻(gong)擊(ji)，脂肪產(chan)生大量(liang)毒(du)性脂質(zhi)代(dai)謝(xie)产物(wu)引(yin)起(qi)肝细胞损伤，而损伤的肝细胞为了清(qing)除(chu)异己(ji)釋(shi)放(fang)细胞因(yin)子(zi)，又(you)會(hui)产生大量炎症因子，刺(ci)激(ji)新(xin)的炎症和损伤，殺(sha)敵(di)一千(qian)自(zi)损八(ba)百，而肝细胞在清除异己的过程(cheng)中发生程序(xu)性死(si)亡(wang)。

但真(zhen)正(zheng)麻(ma)煩(fan)的還(hai)在後(hou)面，肝细胞是可以再(zai)生的，但是在反(fan)復(fu)的炎症反應(ying)修(xiu)复中肝细胞再生变得(de)紊(wen)亂(luan)和无序，伴隨(sui)着大量无用(yong)的纤维結(jie)締(di)組(zu)織(zhi)产生，久(jiu)而久之(zhi)，肝脏就会充(chong)盈(ying)這(zhe)些(xie)结缔组织，形成纤维化，肝硬化，同(tong)时反复的肝细胞新生也大大增(zeng)加(jia)了癌变的風(feng)險(xian)。

NASH已成为全(quan)球(qiu)最迫(po)切(qie)的临床(chuang)未(wei)滿(man)足(zu)需(xu)求(qiu)之一，市场空(kong)间巨(ju)大。

根(gen)據(ju)弗(fu)若(ruo)斯(si)特(te)沙(sha)利(li)文(wen)預(yu)測(ce)，到2025年治疗NASH药物的市场容(rong)量將(jiang)超(chao)过100亿美元(yuan)，其(qi)中2016-2025年复合增長(chang)率(lv)可達(da)20.19%。

NASH——下一个GLP-1靶点的竞争领域

随着研(yan)究(jiu)者對(dui)GLP-1靶点研究的深(shen)入(ru)，发現(xian)GLP-1与肝脏细胞受体结合后能降(jiang)低(di)肝脏脂肪变性、肝细胞损伤和葡(pu)萄(tao)糖輸(shu)出(chu)，在 NASH 中能减低肝细胞炎性反应和纤维化。

目(mu)前(qian)在NASH领域進(jin)展最快(kuai)的也是减肥神药司美格鲁肽。

根据諾(nuo)和诺德(de)公(gong)告(gao)，司美格鲁肽在治疗NASH的2期(qi)临床中结果(guo)积極(ji)，在接(jie)受最高(gao)劑(ji)量司美格鲁肽治疗组的患(huan)者中，66.7%患者的NASH症狀(zhuang)得到消(xiao)除；在改(gai)善(shan)患者肝纤维化方(fang)面，在接受最高剂量司美格鲁肽治疗的患者中，有(you)5.8%患者肝纤维化出现进展（安(an)慰(wei)剂组为21.4%）。目前在中國(guo)已啟(qi)動(dong)司美格鲁肽用於(yu)NASH的3期国際(ji)多(duo)中心(xin)临床試(shi)驗(yan)。

當(dang)然(ran)，在NASH领域也吸(xi)引了其他(ta)竞争者，作(zuo)为在糖尿病和减肥领域相对落(luo)后的默(mo)沙東(dong)就另(ling)辟(pi)蹊(qi)徑(jing)，選(xuan)擇(ze)NASH作为適(shi)应症开展竞争。

今(jin)日(ri)，默沙东宣(xuan)布(bu)其GLP-1R/GCGR雙(shuang)靶点激动剂Efinopegdutide最近(jin)被FDA授(shou)予(yu)快速(su)通道(dao)資(zi)格，用于治疗NASH。值(zhi)得註(zhu)意(yi)的是，相同靶点在NASH上临床的还有阿(e)斯利康(kang)的Cotadutide和勃(bo)林(lin)格殷(yin)格翰(han)的BI456906。

而默沙东在宣布Efinopegdutide被FDA授予快速通道资格的同时，也宣布将在6月(yue)21-24日舉(ju)辦(ban)的EASL会議(yi)上報(bao)告Efinopegdutide治疗NAFLD的2a期临床數(shu)据。

稍(shao)早(zao)时候(hou)，默沙东在6月7日更(geng)新了Clinicaltrials上Efinopegdutide在NASH适应症上的2b期临床试验設(she)計(ji)方案(an)。

根据方案，2b期将入组300人(ren)。值得注意的是，默沙东为Efinopegdutide选择了两个对照(zhao)组，一组是常規(gui)的安慰剂，另一组则是大名鼎鼎的司美格鲁肽。

相比(bi)2a期針(zhen)对司美格鲁肽的临床，2b期将司美用量进一步增加，從(cong)最高1毫(hao)克(ke)增加到最高1.7毫克，且(qie)用药时间进一步增长，从24周(zhou)延(yan)长至36周。

默沙东的临床设计顯(xian)示(shi)了2个問(wen)題(ti)。

一方面公司認(ren)为在NASH适应症上司美有望(wang)全球率先(xian)撞(zhuang)線(xian)獲(huo)批(pi)。

见智(zhi)研究认为，如(ru)果一旦(dan)司美率先获批，NASH的用药指南(nan)将会改变，如果其他在研公司还是使(shi)用安慰剂作为临床对照组，将面临无法(fa)上市的风险。

此前再鼎引入的電(dian)场腫(zhong)瘤(liu)疗法在肺(fei)癌上就遇(yu)到这个问题，临床做(zuo)的化疗对照组，但在上市前用药指南变为K药。除了非小(xiao)细胞肺癌，在其他适应症中也有多款(kuan)在研药物也面临同樣(yang)窘(jiong)境(jing)。

另一方面也说明，默沙东对自己的双靶点药物信心更足，能夠(gou)在頭(tou)对头中击敗(bai)司美格鲁肽，拿(na)到潜在best in class产品(pin)。

因此，从这項(xiang)临床设计來(lai)看(kan)，见智研究认为，大药廠(chang)的临床设计有着更多严謹(jin)性和对未来市场的判(pan)斷(duan)。

在GLP-1之外(wai)，也有其他靶点在NASH成功(gong)

除了GLP-1，THR-β、FGF等(deng)也證(zheng)明了在NASH上的潜力(li)。

去年12月，美股(gu)公司Madrigal Pharmaceuticals宣布旗(qi)下THR-β激动剂Resmetirom治疗NASH的3期试验成功。

见智研究在此前的文章(zhang)《全球首(shou)款NASH新药超预期成功，百亿美元领域，国內(nei)誰(shui)能跟(gen)上？| 见智研究》中提(ti)到，从THR-β靶点来看，国内唯(wei)一进入临床的是歌(ge)禮(li)制药的ASC41，公司在5年前开始做这个靶点验证，目前进度(du)位(wei)于国内第(di)一，国际第三(san)。

今年以来在资本(ben)市场表(biao)现亮(liang)眼(yan)的89bio则是FGF靶点代表，44mg Q2W和30mg QW剂量组NASH緩(huan)解(jie)且纤维化无惡(e)化的患者比例(li)分(fen)別(bie)为26%和23%，是安慰剂组（2%）的12~14倍(bei)。

随着各(ge)靶点药物临床傳(chuan)来好(hao)消息(xi)，几十年来无药可用的NASH领域，終(zhong)将迎(ying)来新药可用。

綜(zong)上，GLP-1靶点在减肥领域迎来极大成功，但GLP-1的未来远不止减肥，随着临床研究的进行(xing)，在百亿NASH领域将迎来下一个竞争。返(fan)回(hui)搜(sou)狐(hu)，查(zha)看更多

責(ze)任(ren)編(bian)輯(ji)：