黄花梨广告创意
黄花梨广告创意
黄花梨是一种优质的木材，质地坚硬，纹理美观。由于其高档、稀有、昂贵的特点，一直是家具制作的珍贵材料。如何让更多的人了解、欣赏、购买黄花梨家具？如何在广告中突出黄花梨的独特之处？
我们建议从黄花梨的特点、文化、历史入手，打造一系列充满情感、趣味的广告创意。
首先，可以从黄花梨的“贵气”入手。我们可以打造一系列“黄花梨的贵气”广告，让人们更加了解黄花梨的高贵品质。例如，可以找一些知名人士或者明星来为黄花梨代言，让大众更加关注黄花梨的品质和价值。
其次，黄花梨具有浓郁的文化历史气息。我们可以打造一系列“黄花梨的历史”广告，让人们更加了解黄花梨的历史渊源和文化内涵。例如，可以找一些历史专家或者文化名人来为黄花梨代言，让大众更加了解黄花梨的文化底蕴。
最后，黄花梨本身就是一种艺术品，我们可以打造一系列“黄花梨的艺术”广告，让人们更加了解黄花梨的艺术价值。例如，可以找一些艺术家或者设计师来为黄花梨代言，让大众更加了解黄花梨的艺术魅力。
结论
通过以上三种广告创意，我们相信可以让更多的人了解、欣赏、购买黄花梨家具，也可以让黄花梨在广告中展现出其独特之处。当然，我们也需要注意遵守中国广告法，不使用虚假、夸张的语言，不使用最大、最好、最优惠等类似单词，做到真实、客观、合法的广告宣传。
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<随心_句子c><随心_句子c><随心_句子c><随心_句子c><随心_句子c>ADA減(jian)肥(fei)藥(yao)數(shu)據(ju)大(da)放(fang)異(yi)彩(cai)，GLP-1大混(hun)戰(zhan)越(yue)來(lai)越近(jin) | 見(jian)智(zhi)研(yan)究(jiu) 在(zai)ADA（美(mei)國(guo)糖(tang)尿(niao)病(bing)協(xie)會(hui)）上(shang)，禮(li)来、諾(nuo)和(he)诺德(de)、勃(bo)林(lin)格(ge)殷(yin)格翰(han)（BI）、信(xin)達(da)生(sheng)物(wu)、恒(heng)瑞(rui)醫(yi)药、先(xian)瑞达等(deng)公(gong)司(si)都(dou)公布(bu)了(le)自(zi)家(jia)GLP-1產(chan)品(pin)的(de)新(xin)進(jin)展(zhan)。從(cong)註(zhu)射(she)到(dao)口(kou)服(fu)，数据越来越好(hao)，GLP-1的大混战越来越近了。 不(bu)過(guo)隨(sui)著(zhu)(zhe)大混战的臨(lin)近，這(zhe)些(xie)GLP-1产品的临床(chuang)對(dui)照(zhao)組(zu)也(ye)成(cheng)為(wei)壹(yi)個(ge)新的觀(guan)察(cha)點(dian)。 1、礼来明(ming)星(xing)雙(shuang)靶(ba)点GLP-1 /GIPR替(ti)爾(er)泊(bo)肽(tai)後(hou)，還(hai)有(you)3靶点GLP-1R/GIPR/GCGR 明星双靶点GLP-1 /GIPR替尔泊肽更(geng)新数据，在治(zhi)療(liao)72周(zhou)后仍(reng)有疗效(xiao)，10mg劑(ji)量(liang)组體(ti)重(zhong)减輕(qing)13.4%，15mg剂量组体重减轻15.7%，安(an)慰(wei)剂组体重减轻3.2%。仍未(wei)有明顯(xian)平(ping)臺(tai)期(qi)。 在双靶点已(yi)經(jing)取(qu)得(de)驚(jing)人(ren)效果(guo)的背(bei)景(jing)下(xia)，礼来又(you)啟(qi)動(dong)三(san)靶点GLP-1R/GIPR/GCGR减肥药Retatrutide的三期临床，並(bing)認(ren)为其(qi)將(jiang)在替尔泊肽基(ji)礎(chu)上进一步(bu)提(ti)高(gao)疗效，預(yu)期最(zui)高剂量可(ke)以(yi)减重22-24%，并且(qie)主(zhu)要(yao)是(shi)脂(zhi)肪(fang)的减少(shao)。 2、礼来口服小(xiao)分(fen)子(zi)GLP-1R药物Orforglipron，在兩(liang)項(xiang)二(er)期临床試(shi)驗(yan)中(zhong)取得了显著的进展 礼来無(wu)疑(yi)已经在GLP-1領(ling)域(yu)全(quan)面(mian)出(chu)擊(ji)，双靶点、三靶点之(zhi)后，口服药效果也惊人。见智研究在《减肥药廠(chang)商(shang)比(bi)减肥患(huan)者(zhe)更焦(jiao)慮(lv) | 见智研究》中曾(zeng)闡(chan)述(shu)过Orforglipron相(xiang)对於(yu)口服司美的優(you)勢(shi)在于其是小分子药物，生物利(li)用(yong)度(du)高出20倍(bei)以上，且不会受(shou)飲(yin)食(shi)影(ying)響(xiang)。 此(ci)次(ci)公布的Orforglipron减重二期临床中，体重在36周時(shi)持(chi)續(xu)下降(jiang)，所(suo)有剂量的体重都有所减少，範(fan)圍(wei)为9.4%（21.6磅(bang)或(huo)9.8公斤(jin)）至(zhi)14.7%（34.0磅或15.4公斤），而(er)安慰剂组的体重减少了2.3%（5.3磅或2.4公斤）。受试者的平均(jun)基線(xian)体重为240磅（109公斤）。 糖尿病二期临床中，Orforglipron治疗26周Hb1Ac降低(di)2.1%，安慰剂和度拉(la)糖肽组分別(bie)降低0.43%和1.10，减重則(ze)达到10.1kg，安慰剂和度拉糖肽组分别减重2.2kg和3.9kg。这樣(yang)的数据競(jing)爭(zheng)力(li)明显。 3、BI的Survodutide在未有2型(xing)糖尿病人中减肥效果更加(jia)，减重比例(li)从14.%提升(sheng)到19% BI的Survodutide此次延(yan)续了之前(qian)优异的数据，沒(mei)有糖尿病的减肥病人中效果有大幅(fu)提升，达到19%。 在未有2型糖尿病的II期临床中，4.8 mg剂量组受试者（實(shi)際(ji)治疗分析(xi)）46周体重下降接(jie)近19%。此前有2型糖尿病人的同(tong)期减重数据为14.9%。 两个最高剂量组中，高达40%的受试者体重下降至少20%，而安慰剂组中这一比例为0%。这意(yi)味(wei)着該(gai)产品也没有进入(ru)平台期。 4、诺和诺德發(fa)布多(duo)项真(zhen)实世(shi)界(jie)研究，口服司美格魯(lu)肽效果显著 诺和诺德的先发优势明显，在数据披(pi)露(lu)上更为领先，在其他(ta)家紛(fen)纷披露临床数据的时候(hou)，诺和诺德已经披露了7项项真实世界数据的回(hui)顧(gu)研究。 其中口服和注射两種(zhong)司美格鲁肽对2型糖尿病患者血(xue)糖控(kong)制(zhi)和体重結(jie)果的影响值(zhi)得關(guan)注。 1）对于口服司美格鲁肽，该回顾性(xing)研究12个月(yue)随訪(fang)结果显示(shi)，納(na)入的398名(ming)患者平均体重从102.4 kg显著下降至98.9 kg（p＜0.001），体重下降≥5%和≥10%的患者比例分别为33.4%和11.1%。 诺和诺德在今(jin)年(nian)3月公布了司美格鲁肽口服版(ban)本(ben)25mg和50mg在2型糖尿病人群(qun)中的降糖和减重效果： 在堅(jian)持司美格鲁肽片(pian)剂治疗且无需(xu)接受其它(ta)2型糖尿病药物治疗的人群中，25mg和50mg剂量可分别将受试者的体重减轻7.0kg和9.2kg，减重效果显著优于7mg和14mg剂量。 2）对于注射剂型司美格鲁肽，该回顾性研究12个月随访结果显示，1926例患者平均体重从106.3 kg降至102.2 kg（p＜0.001），分别有37.9%和13.3%的患者的体重降低≥5%和≥10%。 随着真实世界数据不斷(duan)产生，EMA发出擔(dan)憂(you)的以司美格鲁肽为代(dai)表(biao)的GLP-1類(lei)药物安全性問(wen)題(ti)也将更加清(qing)晰(xi)。 5、信达生物/礼来的双靶点GLP-1R/GCGR瑪(ma)仕(shi)度肽延续此前已公布数据 信达此前已公布过数据，见智研究曾在《下一个全民(min)神(shen)药？信达生物能(neng)靠(kao)“玛仕度肽”翻(fan)身(shen)嗎(ma)？| 见智研究》中有过分析，玛仕度肽效果與(yu)BI的Survodutide46周相似(si)，潛(qian)力很(hen)大。 在肥胖(pang)二期临床，6mg剂量组Mazdutide治疗24周体重减轻12.62%（相对安慰剂组）。高剂量9毫(hao)克(ke)的组24周后减重幅度达到15%。 但(dan)玛仕度肽也存(cun)在明显的问题，就(jiu)是公司与礼来的權(quan)益(yi)比例到底(di)如(ru)何(he)。 6、恒瑞双靶点和口服1期数据公布，期待(dai)后续更多进展 恒瑞医药公布了小分子GLP-1R口服HRS-7535和GLP-1R/GIPR双靶点HRS9531的一期临床数据。 在口服小分子GLP-1RA（HRS-7535）1期多次遞(di)增(zeng)剂量的第(di)29天(tian)时，HRS-7535组病人体重自基线平均下降4.38kg。 GLP-1R/GIPR双靶点HRS9531数据显示更多的剂量依(yi)賴(lai)。对于單(dan)次递增剂量，8.1m组第8天时平均最大减重幅度为3.8kg（4.9%），体重下降呈(cheng)剂量依赖性。在多次递增剂量中，0.9~5.4mg组第29天时（治疗4周后）的平均减重幅度范围为4.3~7.7kg（6.7%~9.3%），5.4mg组第36天时的减重幅度最大（8.0 kg，10.0%）。 7、biotech厂商先为达，26周减重14.7%，两项中国3期临床已全部(bu)入组 成年肥胖癥(zheng)患者接受ecnoglutide 2.4mg治疗26周后，体重較(jiao)基线降低14.7% 在成年肥胖患者中, 治疗26周后，ecnoglutide 1.2mg、1.8mg和2.4mg组的受试者体重分别较基线降低11.5%、11.2%和14.7%（2.4mg组，P<0.001），而对照药利拉鲁肽3.0mg组的受试者体重较基线降低8.8%。 目(mu)前先为达已经在中国開(kai)展减重和糖尿病的3期临床，并全部入组，3期数据将于24年披露。 綜(zong)上：无論(lun)是大厂还是biotech，在减重领域，大家都在各(ge)显神通(tong)。但是值得注意的是，领先厂商目前在临床選(xuan)擇(ze)上已经超(chao)前选择司美格鲁肽进行(xing)頭(tou)对头，而一些保(bao)守(shou)厂商还在选择利拉鲁肽或者安慰剂做(zuo)对照。 从后续市(shi)場(chang)竞争角(jiao)度来看(kan)，显然(ran)选择利拉鲁肽和安慰剂的厂商将很難(nan)在明后年在减重或糖尿病领域与头部厂商竞争，见智研究在《减肥神药GLP-1的下一个百(bai)億(yi)市场——NASH | 见智研究》中分析过，一旦(dan)领先厂商药物獲(huo)批(pi)，并成为一线用药指(zhi)南(nan)，后续所有同类产品如果没有头对头證(zheng)明非(fei)劣(lie)或优效，则不再(zai)有上市可能。 从司美格鲁肽和替尔泊肽相关进度来看，这一情(qing)況(kuang)在未来2年很可能会发生，这也是观察GLP-1产品未来商業(ye)化(hua)潜力的重点。返(fan)回搜(sou)狐(hu)，查(zha)看更多 責(ze)任(ren)編(bian)輯(ji)：